伯醇或仲醇被二甲基亚砜和草酰氯氧化成醛或酮的反应。
路易斯酸或碱催化醛和烯醇衍生物生成1,3-酮醇的反应。
铬酸在丙酮中将伯醇和仲醇分别氧化为羧酸和酮的反应。
在碱存在条件下,α-氨基酸和酸酐反应生成α-酰氨基酮的反应。
醇在N-氯代琥珀酰亚胺(NCS)、二甲硫醚(DMS)和碱的作用下生成醛或酮的反应。
在酸催化下,烯烃与醛发生缩合,生成醇、烯丙醇或二恶烷的反应。
Wurtz反应使用金属钠将两个卤代烷偶联生成烷烃。
在强碱和钯催化下不饱和卤代烃与烯烃反应生成取代烯烃的偶联反应。
二烯和 α,β-不饱和醛在手性咪唑烷酮类有机催化剂催化下,可高选择性地进行不对称合成。
Wittig反应使用三苯基膦(PPh3)、碱和1°或2°卤代烷将醛或酮转化为烯烃。
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