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催化剂和配体
1995年，Ghaffar和Parkins[1]提出了一种氢化铂(II)配合物[PtH{(PMe2O)2H}(PMe2OH)]（图1），这是一种市场上可购得的用于腈类（C≡N键）水合反应的催化剂。传统的酸/碱转化机制将腈类转化为酰胺通常需要苛刻的条件，这主要是由于收率和选择性问题，因为这些经典方法往往无法控制初级酰胺产物的过度水解[2, 3]。
图1 腈的水化催化反应及Ghaffar-Parkins催化剂的结构
Ghaffar-Parkins催化剂在转化大量天然产物和生物活性分子方面表现出卓越的活性和选择性[3]。它能在相对温和的条件下操作，并具有极高的官能团兼容性。这种温和的水合催化剂能够将受阻和酸/碱敏感的腈类转化为酰胺。酰胺从金属配位圈中释放，防止进一步水解成酸。通常，转换频率（TOF）根据空间因素在16至380 h-1之间变化。为了获得最佳效果，应避免存在配位阴离子，特别是氰化物和卤化物。然而，腈类的水合催化在α-羟基腈中受到限制，其中氰基和羟基连接在同一碳原子上。这类底物的水合速率非常低。[4, 5] 铂配合物已成为不可替代的催化剂，特别是在制药行业中大量天然产物、生物活性分子和精细化学品的全合成中[3]。一些涉及该催化剂的合成过程也在相应的技术说明中进行了总结。
特色产品：
氢化物（二甲基次膦酸盐-kP）[氢双（二甲基次膦酸盐-kP）] 铂（II）加法尔-帕金斯催化剂（173416-05-2）
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| 品名 | CAS | 货号 |
|---|---|---|
| Hydrido(dimethylphosphinous acid-kP)[hydrogen bis(dimethylphosphinito-kP)]platinum(II), 95%, Ghaffar-Parkins catalyst 氢化(二甲基次膦酸-kP)[氢双(二甲基次膦酸-kP)]铂(II) | 173416-05-2 | 1094140 |
参考文献：
- [1]Tetrahedron Lett. 1995, 36, 8657.
- [2]Comprehensive Organic Functional Group Transformations, 2005, Volume 5, 201-294.
- [3]Appl. Sci. 2015, 5, 380.
- [4]Inorg. Chem. 2009, 48, 7828.
- [5]J. Inorg. Organomet. Polym. 2014, 24, 145.
