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Cope 消除 (Cope Elimination)
Cope 消除能够高效地转换胺类化合物, 是有机化学中重要的反应之一。
Cope 重排反应(Cope Rearrangement)
1,5-二烯的热[3,3]-σ-迁移异构化反应。
Cadiot-Chodkiewicz 偶联(Cadiot-Chodkiewicz Coupling)
在亚铜盐和碱存在下,1-卤代炔和端炔发生的偶联反应。
Bohlmann–Rahtz Pyridine Synthesis(Bohlmann-Rahtz 吡啶合成)
两步得到2,3,6-三取代吡啶的有效方法。
Blaise反应(Blaise Reaction)
在锌的存在下,腈和 α-溴酯生成 β-烯胺酯或 β-酮酯的反应。
Blanc 氯甲基化(Blanc chloromethylation)
合成氯甲基芳香化合物的关键方法之一。
Bergman 环化 (Bergman Cyclization)
烯二炔类化合物在H供体存在下,通过热或光照条件环化生成取代苯的反应。
Bischler–Napieralski 反应(Bischler-Napieralski Reaction)
合成二氢异喹啉的常用反应之一。
Barton-McCombie 反应(Barton-McCombie Reaction)
有机化合物中的羟基官能团被氢原子取代形成烷基的反应。
Bamford-Stevens 反应(Bamford-Stevens Reaction)
在碱性条件下醛酮的苯磺酰基腙发生分解生成烯烃的反应。
希曼反应(Schiemann Reaction)
芳香伯胺转化为芳香氟代物的反应。
Baker-Venkataraman 重排(Baker-Venkataraman Rearrangement)
邻酰氧基芳基酮重排得到相应的芳基 β-二酮的反应。
Nozaki–Hiyama–Kishi 偶联反应 (Nozaki-Hiyama-Kishi Reaction)
烯丙基卤化物、烯基卤化物或烯基三氟甲磺酸与醛在镍/铬的催化下发生的偶联反应。
Alder 烯反应(Alder-Ene Reaction)
带有烯丙基氢的烯烃(烯)与亲烯体发生的化学反应。
Hosomi-Sakurai 反应(Hosomi-Sakurai Reaction)
强路易斯酸催化下,亲电试剂与烯丙基三甲基硅烷发生的烯丙基化反应。
Conia-ene 反应(Conia-Ene Reaction)
烯醇与烯烃或者炔烃进行的分子内环化反应的总称。
Rosenmund 还原 (Rosenmund Reduction)
酰氯通过催化氢化反应形成相应的醛。
Fleming-Tamao 氧化(Fleming-Tamao Oxidation)
利用过氧酸或过氧化氢将硅烷转化为醇的反应。
达金反应(Dakin Reaction)
邻位或对位酚醛或酚酮在碱性条件下与双氧水反应生成对应酚的反应。
Favorsky 反应(Favorsky Reaction)
端炔与羰基化合物在碱性环境下反应生成炔醇。
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