丁苯羟酸 , 98% , 一种COX抑制剂
Bufexamac, 98%, a COX inhibitor
分子式: C12H17NO3
分子量: 223.27
纯度: 98%
| 包装 | 库存 | 价格 | |
|---|---|---|---|
暂无数据 | |||
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基本信息
n20D1.5300 | MDL编码MFCD00078936 |
安全信息
存储条件Freezer -20℃ | Symbol   |
Signal WordWarning | Hazard StatementsH302 H410 |
Precautionary StatementsP264 P270 P330 P501 P273 P391 P301+P317 | |
UN3077 | Hazard Class9 |
Packing GroupIII | TSCA0 |
化学和物理性质
MP161-162 | Density1.12 |
产品描述
产品描述
Bufexamac是一种COX抑制剂，靶点是IFN-α， EC50 为8.9 μM。
靶点（IC50 & Targe）
IFN-α,8.9μM
体外研究
Bufexamac是IIB型组蛋白(HDAC6 和 HDAC10)去乙酰化酶的特异性抑制剂。Bufexamac会抑制外周血单核细胞内IFN-α分泌[1]。 Bufexamac是惯用的相关接触激活剂，是一种非甾类的消炎药[2]。
参考文献
[1] Bantscheff M, et al. Nat Biotechnol. 2011, 29(3), 255-265.
[2] Kr?nke B, et al. Contact Dermatitis. 1997, 36(4), 212-215.
