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基本信息
英文别名L-DOPA, 3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-L-alanine | |
中文别名3-(3,4-二羟基苯基)-L-丙氨酸, 3-羟基-L-酪氨酸, 3-(3,4-二羟苯)-L-丙氨酸 | |
MDL编码MFCD00002598 | Reaxys-RN (Beilstein)2215169 |
Merck Index14,5464 | EC No.200-445-2 |
安全信息
Symbol  | Signal WordWarning |
Hazard StatementsH302 H315 H319 H335 | |
Precautionary StatementsP270 P330 P501 P280 P321 P261 P271 P319 P405 P301+P317 P302+P352 P332+P317 P362+P364 P264+P265 P305+P351+P338 P337+P317 P304+P340 P403+P233 | |
WGK Germany3 | RTECSAY5600000 |
TSCA1 | |
化学和物理性质
MP276-278 |
产品描述
产品描述
Levodopa 是多巴胺,，肾上腺素以及去甲肾上腺素的前体，具有抗帕金森病的特性。
靶点（IC50 & Targe）
Dopamine
体外研究
在胚胎大鼠中脑培养物中，Levodopa在25-200 μM浓度下剂量依赖性减少3H-DA摄取。Levodopa减少活细胞和脑氨酸羟化酶(TH)阳性神经元的数量，并破坏全部神经炎结构。[1] Levodopa通过过分抑制硬膜-苍白球(GPe)凸起，在多巴胺缺乏时引起运动障碍，随后解除对苍白球(GPe)的抑制。Levodopa导致苍白球(GPi)中细胞色素氧化酶信使RNA表达减少。[2]
体内研究
在胚胎大鼠中脑培养物中，Levodopa在25-200 μM浓度下剂量依赖性减少3H-DA摄取。Levodopa减少活细胞和脑氨酸羟化酶(TH)阳性神经元的数量，并破坏全部神经炎结构。[1] Levodopa通过过分抑制硬膜-苍白球(GPe)凸起，在多巴胺缺乏时引起运动障碍，随后解除对苍白球(GPe)的抑制。Levodopa导致苍白球(GPi)中细胞色素氧化酶信使RNA表达减少。[2]
参考文献
[1] Mena MA, et al. Neuroreport, 1993, 4(4), 438-440.
[2] Garcia-Effron G, et al. J Antimicrob Chemother, 2004, 53(6), 1086-1089.
[3] Bordet R, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 1997, 94(7), 3363-3367.
[4] Ferrer B, et al. Eur J Neurosci, 2003, 18(6), 1607-1614.
[5] Murer MG, et al. Ann Neurol, 1998, 43(5), 561-575.
