N-甲基-D-天门冬氨酸 , 98% , 是 NMDA receptor 的激动剂,能够模仿谷氨酸盐的活动
N-Methyl-D-aspartic acid, 98%, a specific agonist for NMDA receptor mimicking the action of glutamate, the neurotransmitter which normally acts at that receptor
分子式: C5H9NO4
分子量: 147.13
纯度: 98%
| 包装 | 库存 | 价格 | |
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暂无数据 | |||
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基本信息
英文别名N-Methyl-D-asparaginic Acid Hydrate | |
中文别名N-甲基-D-天冬氨酸水合物, N-甲基-D-天冬氨酸, N-甲基-D-天门冬胺基乙酸, (R)-2-(甲基氨基)丁二酸 | |
[a]20D -30° to -26° (C=1, 6 N HCl) | MDL编码MFCD00004226 |
Reaxys-RN (Beilstein)1724431 | Merck Index14,6662 |
安全信息
Precautionary StatementsP262 | |
WGK Germany3 | RTECSCI9457000 |
化学和物理性质
MP189-190 |
产品描述
产品描述
NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid)是一种特异性NMDA受体激动剂，通常作为受体，模拟神经递质谷氨酸的活性。Phase 4。
靶点（IC50 & Targe）
NMDA receptor
体外研究
NMDA是兴奋性氨基酸神经递质，只与NMDA受体结合，而不会影响其他谷氨酸受体（如AMPA和Kainate)。NMDA特异性与NMDA受体的NR2亚基结合，刺激非特异性阳离子通道的打开，使Ca2+和Na+ 进入细胞，K+输出细胞。NMDA受体的激活能够产生兴奋性突触后电位（EPSP），触发细胞内Ca2+含量的增加，这可能进一步参与多种不同的信号转导途径。NMDA受体对多种生理（如长时间增强作用和神经可塑性）和病理过程（如兴奋性毒性和癫痫）起着关键的作用。[1]
参考文献
[1] Cull-Candy S, et al. Curr Opin Neurobiol, 2001, 11(3), 327-335
