HTH-01-015, 98%,  a selective NUAK1/ARK5 inhibitor (IC50 is 100 nM),HTH-01-015 , 98% , 一种选择性NUAK1/ARK5抑制剂(IC50 为 100 nM)
化学品安全技术说明书(SDS)
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质检报告 (COA)
HTH-01-015 , 98% , 一种选择性NUAK1/ARK5抑制剂(IC50 为 100 nM)
HTH-01-015, 98%, a selective NUAK1/ARK5 inhibitor (IC50 is 100 nM)
品牌: J&K
产品编号: 2286494
分子式: C26H28N8O
分子量: 468.55
纯度: 98%
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基本信息

安全信息

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Signal WordWarning
Hazard StatementsH302 H410
Precautionary StatementsP264 P270 P330 P501 P273 P391 P301+P317
UN3077
Hazard Class9
Packing GroupIII

化学和物理性质

产品描述

产品描述

HTH-01-015 是一种有效的选择性 NUAK1 抑制剂,其IC50 为100 nM,比作用于NUAK2的选择性高100多倍。

靶点(IC50 & Targe)

NUAK1,100nM

NUAK2,>10μM

体外研究

在表达NUAK1和NUAK2的HEK-293细胞中,HTH-01-015抑制NUAK1介导的MYPT1磷酸化。HTH-01-015抑制NUAK1+/+ MEFs中细胞迁移,并抑制U2OS细胞侵袭。此外,HTH-01-015抑制两个细胞系的细胞增殖。[1] 在U2OS 细胞中,HTH-01-015抑制剂显著限制细胞进入有丝分裂期。[2]

激酶实验

激酶活性试验:纯化的GST–NUAK1和GST–NUAK1A195T的体外活性使用Cerenkov计数法测量,其通过计数来自γ-32PATP的放射性32P整合到Sakamototide底物肽进行。反应在50 μL反应体积中于30°C下进行30分钟,通过将40 μL反应混合物点样到P81纸上终止反应,并立即浸入50 mM正磷酸中。样品在50 mM正磷酸中洗涤3次,随后用丙酮冲洗并空气干燥。激酶介导的γ-32PATP整合到Sakamototide通过Cerenkov计数定量。活性单位被定义为,1小时内催化1 nmol of [32P]磷酸整合到底物的量。

细胞实验

Cell lines: U2OS细胞和MEFs

Concentrations: 10 μM

Incubation Time: 5天

Method: 细胞增殖测定在96孔板中使用CellTiter 96® Aqueous非放射性细胞增殖试验试剂盒根据制造商方案以比色法进行。首先,以2000细胞/孔接种U2OS细胞,以3000细胞/孔接种MEFs。增殖试验在10 μM HTH-01-015存在或不存在下进行5天。

(Only for Reference)

参考文献

[1] Banerjee S, et al. Biochem J. 2014, 457(1), 215-225.

[2] Banerjee S, et al. Biochem J. 2014, 461(2), 233-245

参考文献