GSK-5959 , 98% , 一种有效的, 渗透细胞的选择性BRPF1 Bromodoman抑制剂
GSK-5959, 98%, a potent, selective and cell permeable BRPF1 bromodomain inhibitor
分子式: C22H26N4O3
分子量: 394.47
纯度: 98%
| 包装 | 库存 | 价格 | |
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暂无数据 | |||
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基本信息
安全信息
存储条件Freezer -20℃ | Symbol    |
Signal WordDanger | Hazard StatementsH315 H317 H318 H334 H335 H341 H361 H370 H413 |
Precautionary StatementsP280 P321 P261 P272 P501 P284 P271 P319 P405 P203 P318 P260 P270 P273 P302+P352 P332+P317 P362+P364 P333+P317 P264+P265 P305+P354+P338 P304+P340 P342+P316 P403+P233 P308+P316 | |
化学和物理性质
产品描述
产品描述
GSK5959是一种有效的、选择性BRPF1 bromodomain抑制剂，IC50为80 nM，对BRPF1的选择性是对其他35种溴区结构域（包括BRPF2/3和BET家族）的100倍以上。
靶点（IC50 & Targe）
BRPF1
体外研究
In the BROMOscan panel of 34 bromodomain binding assays, GSK5959 shows 10 nM BRPF1 inhibition, 90-fold selectivity over BRPF2, and over 500-fold selectivity over all members of the BET family[1].
参考文献
[1] Bamborough P, et al. ACS Med Chem Lett. 2016, 7(6):552-7.
