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基本信息
英文别名CO-1686, AVL-301 |
安全信息
存储条件Freezer -20℃ | Symbol  |
Signal WordWarning | Hazard StatementsH315 H320 |
Precautionary StatementsP280 P321 P302+P352 P332+P317 P362+P364 P264+P265 P305+P351+P338 P337+P317 | |
化学和物理性质
产品描述
产品描述
Rociletinib (CO-1686, AVL-301)是一种不可逆的，选择性抑制突变型EGFR，在无细胞试验中作用于EGFRL858R/T790M和EGFRWT， Ki分别为21.5 nM和303.3 nM。Phase 2。
靶点（IC50 & Targe）
EGFR (L858R/T790M),21.5nM(Ki)
EGFR (wt),303.3nM(Ki)
体外研究
CO-1686抑制突变体EGFR表达的细胞中的p-EGFR，IC50的范围为62 到187 nM，同时抑制EGFR磷酸化，在三个WT EGFR 表达的细胞中，IC50 > 2,000 nM。CO-1686选择性抑制NSCLC细胞表达的突变体EGFR的生长，GI50范围为7 到 32 nM，并诱导细胞凋亡。CO-1686抗性NSCLC细胞系表现出上皮间质转化的信号和对AKT抑制剂增加的敏感性。[1]
体内研究
在所有EGFR突变模型，以及人EGFRL858R-和EGFRL858R/T790M表达的转基因小鼠体内，CO-1686引起剂量依赖性的显著的肿瘤生长抑制。[1]
激酶实验
抑制动力学研究:
N端GST标记的重组人野生型和T790M/L858R双重突变型EGFR，用于测定。Omnia连续读取法根据供应商提供的方法进行。
细胞实验
Cell lines: 表达突变型 EGFR (HCC827，PC9，HCC827-EPR，和 NCI-H1975)的 NSCLC 细胞系和表达 WT EGFR (A431，NCI-H1299，和 NCI-H358)的细胞系。
Concentrations: ~10 μM
Incubation Time: 72小时
Method: 细胞以3,000个细胞每孔接种于生长培养基，用5% FBS，2 mmol/L L-谷酰胺，和1% 青霉素-链霉素进行增补，使其粘附过夜，用连续稀释的测试化合物处理72小时。细胞活性通过CellTiter-Glo测定，并将结果表示为扣除背景的相对光单位，归一化为二甲基亚砜（DMSO）处理的相对值。生长抑制(GI 50)值由GraphPad Prism 5.04测定。MK-2206和XL-880化合物由Selleck化学药品得到。CI数据通过CalcuSyn产生。
(Only for Reference)
动物实验
Animal Models: 表达人EGFRL858R- 和 EGFRL858R/T790M的转基因小鼠。
Formulation: DMSO: Solutol HS15: PBS (5:15:80; v:v:v)
Dosages: ~50 毫克/千克
Administration: 口服灌胃
(Only for Reference)
参考文献
[1] Walter AO, et al. Cancer Discov. 2013. doi:10.1158/2159-8290
