Bromosporine , 98% , BRD2, BRD4, BRD9和CECR2的抑制剂
Bromosporine, 98%, a broad spectrum inhibitor for bromodomains
分子式: C17H20N6O4S
分子量: 404.44
纯度: 98%
包装 | 库存 | 价格 | |
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暂无数据 |
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基本信息
英文别名Ethyl (3-methyl-6-(4-methyl-3-(methylsulfonamido)phenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-8-yl)carbamate |
安全信息
存储条件Freezer -20℃ | Symbol |
Hazard StatementsH302 H410 | |
Precautionary StatementsP264 P270 P330 P501 P273 P391 P301+P317 | |
UN3077 | Hazard Class9 |
Packing GroupIII |
化学和物理性质
产品描述
产品描述
Bromosporine是一种广谱bromodomains抑制剂,作用于BRD2, BRD4, BRD9和CECR2,IC50分别为0.41 μM, 0.29 μM, 0.122 μM和0.017 μM 。
靶点(IC50 & Targe)
BRD2,0.41μM
BRD4,0.29μM
BRD9,0.122μM
CECR2,17nM
体外研究
在基于细胞的试验中,Bromosporine (1 µM)加速BRD4和CREBBP的恢复,而即使在10 µM下对TIF1α,BAZ2A,和SMARCA2也没有活性。18 µM 的Bromosporine对HeLa细胞显示出一定的毒性。Bromosporine,作为bromodomain功能测试的化学探针,在阐明阅读域进一步的生物学功能中将非常有用。[2]
参考文献
[1] 15th HELLENIC SYMPOSIUM OF MEDICINAL CHEMISTRY.
[2] Structural Genomics Consortium