嘧司特钾 , 98% , 是H1组胺受体拮抗剂和肥大细胞稳定剂,可作为抗过敏化合物
Pemirolast potassium, 98%, a histamine H1 antagonist and mast cell stabilizer that acts as an antiallergic agent
分子式: C10H7KN6O
分子量: 266.30
纯度: 98%
包装 | 库存 | 价格 | |
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暂无数据 |
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基本信息
英文别名9-Methyl-3-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one potassium salt, BMY 26517 | |
中文别名9-甲基-3-(1H-四唑-5-基)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮钾盐 | |
MDL编码MFCD01690051 | Reaxys-RN (Beilstein)8097604 |
Merck Index14,7078 |
安全信息
存储条件Store at 2-8℃ | Symbol |
Signal WordWarning | Hazard StatementsH302 |
Precautionary StatementsP264 P270 P330 P501 P301+P317 | |
WGK Germany3 | RTECSUV1164470 |
化学和物理性质
产品描述
产品描述
Pemirolast potassium是一种组胺H1拮抗剂和肥大细胞稳定剂,用作抗过敏药。
靶点(IC50 & Targe)
H1 receptor
体外研究
Pemirolast potassium (BMY 26517)是一种新型口服,非支气管扩张抗过敏药物,用于治疗哮喘。[1] Pemirolast potassium (BMY 26517)抑制化学介质从组织肥大细胞的释放,并且能够抑制多肽,包括P物质,[2]神经激肽(NK) A,以及降钙素基因相关肽(CGRP)从感觉神经的释放。[3] Pemirolast potassium被用于治疗过敏性结膜炎,并预防药物,如紫杉醇引起的肺过敏反应。[4]
体内研究
Pemirolast potassium (BMY 26517)通过抑制大鼠体内P物质的释放减少高岭土的摄入。[2] 在大鼠体内,Pemirolast通过抑制感觉神经肽的释放能够有效减弱紫杉醇过敏反应。[3]
参考文献
[1] Kemp JP, et al. Ann Allergy, 1992, 68(6), 488-491.
[2] Tatsushima Y, et al. Eur J Pharmacol, 2011, 661(1-3), 57-62.
[3] Itoh Y, et al. Neuropharmacology, 2004, 46(6), 888-894.
[4] Abelson MB, et al. J Ocul Pharmacol Ther, 2002, 18(5), 475-