盐酸托莫西汀 , 99% , 一种选择性去甲肾上腺素重摄取抑制剂
Atomoxetine hydrochloride, 99%, a selective norepinephrine reuptake inhibitor
分子式: C17H21NO·HCl
分子量: 291.82
纯度: 99%
| 包装 | 库存 | 价格 | |
|---|---|---|---|
暂无数据 | |||
推荐产品
基本信息
英文别名(R)-Tomoxetine hydrochloride, (R)-N-Methyl-γ-(2-methylphenoxy)benzenepropanamine hydrochloride | |
[a]20D-44 to -41 (C=1, MeOH) | MDL编码MFCD06410992 |
Reaxys-RN (Beilstein)5318974 | Merck Index14,863 |
安全信息
存储条件Freezer -20℃ | Symbol   |
Signal WordWarning | Hazard StatementsH302 H410 |
Precautionary StatementsP264 P270 P330 P501 P273 P391 P301+P317 | |
UN3077 | Hazard Class9 |
Packing GroupIII | WGK Germany3 |
化学和物理性质
MP167-171 |
产品描述
产品描述
Atomoxetine HCl是一种选择性的去甲肾上腺素(NE)转运体抑制剂，Ki为5 nM，作用于人体5-HT和DA转运体亲和力比其低15和290倍。
靶点（IC50 & Targe）
5-HT,77nM(Ki)
DA transporter,1451nM(Ki)
Norepinephrine (NE) transporter,5nM(Ki)
体外研究
Atomoxetine是一种选择性去甲肾上腺素重摄取抑制剂，Ki 为5 nM，而与5-羟色胺和多巴胺转运蛋白结合的Ki为77和1451 nM。[1]
体内研究
在微透析研究中，Atomoxetine 使前额皮质中细胞外(EX)去甲肾上腺素的水平增加3倍，但是不改变5-HTEX的水平。Atomoxetine也会使PFC中DAEX浓度增加3倍，但是不改变纹状体和伏隔核中的DAEX。Atomoxetine使PFC中Fos增加3.7倍，但不会改变纹状体和伏隔核中的Fos。[1]在动物中，Atomoxetine选择性抑制去甲肾上腺素在肾上腺素能神经元突触前的摄取，并且在抑郁的动物模型中也具有活性。[2][3]
参考文献
[1] Bymaster FP, et al. Neuropsychopharmacology, 2002, 27(5), 699-711.
[2] Zerbe RL, et al. J Pharmacol Exp Ther, 1985, 232(1), 139-143.
[3] Wong DT, et al. J Pharmacol Exp Ther, 1982, 222(1), 61-65.
