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基本信息
英文别名N-Acetyl-5-methoxytryptamine | |
中文别名松果素, N-乙酰基-5-甲氧基色胺 | |
MDL编码MFCD00005655 | Reaxys-RN (Beilstein)205542 |
Merck Index14,5816 | EC No.200-797-7 |
安全信息
存储条件Freezer -20℃ | WGK Germany2 |
RTECSAC5955000 | TSCA2 |
化学和物理性质
MP116.5-118 |
产品描述
产品描述
Melatonin是一种MT receptor激动剂激素, 用作膳食补充品。
靶点(IC50 & Targe)
CAM
ER
melatonin receptor
MPO
RORβ
体外研究
Melatonin与高毒性羟基自由基相互作用,数率常数等于其他高效羟基自由基清除剂。Melatonin被报到能够中和过氧化氢,单线态氧,过氧亚硝基阴离子,一氧化氮和次氯酸。[1] Melatonin被认为能够清除高毒性羟基自由基,过氧亚硝酸盐阴离子,可能也作用于氢过氧自由基。据报道,Melatonin清除超氧阴离子自由基,并且能够淬灭单线态氧。Melatonin刺激超氧化物歧化酶的mRNA水平,并活化谷胱甘肽过氧化物酶,谷胱甘肽还原酶和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(都为抗氧化酶),从而增加其抗氧化能力。[2] 在体外,Melatonin在无细胞体系中被证实能够直接清除H2O2,单线态氧(1O2)和一氧化氮(NO*),几乎或完全没有清除超氧阴离子自由基(O2*-)的能力。Melatonin也能够直接作用于过氧亚硝基阴离子(ONOO-)和/或过氧亚硝酸(ONOOH),或该分子的活化形式,ONOOH*,使它们失去毒性。Melatonin作为一种直接自由基清除剂,具有清除活性氧和活性氮自由基毒性的能力。[3] Melatonin抑制大部分检测细胞中的cAMP积累,但至今为止,对其它信使吲哚基的作用仅在一种类型的细胞或组织中经常观察到。Melatonin也能够调节转录因子,即cAMP响应元件结合蛋白的磷酸化和c-Fos的表达。[4]
参考文献
[1] Reiter RJ, et al. J Biomed Sci, 2000, 7(6), 444-458.
[2] Reiter RJ, et al. Prog Neurobiol, 1998, 56(3), 359-384.
[3] Reiter RJ, et al. Cell Biochem Biophys, 2001, 34(2), 237-256.
[4] Vanecek J, et al. Physiol Rev, 1998, 78(3), 687-721.