6-巯基嘌呤一水合物 , 98.5% , 一种DNA/RNA合成抑制剂
6-Mercaptopurine monohydrate, 98.5%, a DNA/RNA synthesis inhibitor
分子式: C5H4N4S·H2O
分子量: 170.20
纯度: 98.5%
| 包装 | 库存 | 价格 | |
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暂无数据 | |||
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基本信息
英文别名6-Purinethiol, 6-Thiohypoxanthine, 6MP | |
MDL编码MFCD01461928 | Reaxys-RN (Beilstein)4012091 |
Merck Index10,5702 | EC No.200-037-4 |
安全信息
Symbol  | Signal WordWarning |
Hazard StatementsH302 H315 H319 H335 | |
Precautionary StatementsP270 P330 P501 P280 P321 P261 P271 P319 P405 P301+P317 P302+P352 P332+P317 P362+P364 P264+P265 P305+P351+P338 P337+P317 P304+P340 P403+P233 | |
WGK Germany3 | RTECSUP0400000 |
TSCA2 | |
化学和物理性质
MP313 |
产品描述
产品描述
6-Mercaptopurine Monohydrate 是一种广泛使用的抗白血病药剂和免疫抑制药，通过将巯嘌呤甲基转移酶代谢物整合到 DNA 和 RNA 能够抑制嘌呤的从头合成。
靶点（IC50 & Targe）
DNA synthesis
PRPP Amidotransferase
体外研究
Mercaptopurine被广泛用于治疗恶性肿瘤，风湿性疾病，皮肤病，炎性肠道疾病，和实体器官移植排斥反应。[1] Mercaptopurine通过抑制磷酸核糖焦磷酸酰胺转移酶(PRPP酰胺转移酶)，抑制嘌呤核苷酸合成和代谢。PRPP酰胺转移酶是嘌呤和成的限速酶。它会改变RNA和DNA的合成和功能。Mercaptopurine也会干扰核苷互变现象和糖蛋白的合成。[2]
参考文献
[1] Sahasranaman S, et al. Eur J Clin Pharmacol, 2008, 64(8), 753-767.
[2] Weinshilboum RM, et al. Am J Hum Genet, 1980, 32(5), 651-6
