| 包装 | 库存 | 价格 | |
|---|---|---|---|
暂无数据 | |||
推荐产品
基本信息
MDL编码MFCD00214288 | Reaxys-RN (Beilstein)6759273 |
EC No.260-101-2 | |
安全信息
存储条件Freezer -20℃ | Symbol    |
Signal WordDanger | Hazard StatementsH302 H318 H400 |
Precautionary StatementsP270 P330 P501 P280 P273 P391 P301+P317 P264+P265 P305+P354+P338 | |
UN3077 | Hazard Class9 |
Packing GroupIII | WGK Germany3 |
RTECSUI4050000 | TSCA0 |
化学和物理性质
MP157-161 |
产品描述
产品描述
Fluoxetine HCl是一种抗抑郁剂，选择性抑制5-羟色胺再摄取。
靶点（IC50 & Targe）
5-HT
Sert (Sodium-dependent)
体外研究
Fluoxetine阻断细胞增殖的下调，导致海马细胞的不可避免的冲击（IS）。[1] Fluoxetine增加成年大鼠的海马的齿状回的新生细胞的数量。Fluoxetine也增加了前度皮质的增殖细胞的数目。[2] Fluoxetine加速未成熟神经元的成熟。Fluoxetine增强海马齿状回的神经依赖的长时程增强（LTP）。[3] Fluoxetine而不是Citalopram, Fluvoxamine, Paroxetine和Sertraline，增加前额叶皮层中去甲肾上腺素和多巴胺的细胞外水平。在急性全身给药后，Doxazosin产生强劲而持续增加的去甲肾上腺素和多巴胺的胞外浓度。[4]
体内研究
在动物成年雄性SD大鼠中，Fluoxetine扭转不可避免的冲击导致的逃避潜伏期。[1] 在动物成年雄性SD大鼠中，Fluoxetine和Olanzapine联用产生稳健，持续的细胞外多巴胺水平（DA（前））和去甲肾上腺素（东北（前））的增加，超过基准达361％和272％，这是显著大于两种药物单独使用。[5]
参考文献
[1] Malberg JE, et al. Neuropsychopharmacology, 2003, 28(9), 1562-1571.
[2] Kodama M, et al. Biol Psychiatry, 2004, 56(8), 570-580.
[3] Wang JW, et al. J Neurosci, 2008, 28(6), 1374-1384.
[4] Bymaster FP, et al. Psychopharmacology (Berl), 2002, 160(4), 353-361.
[5] Zhang W, et al. Neuropsychopharmacology, 2000, 23(3), 250
