
奥沙普嗪 , 98% , 一种胰腺和胃脂肪酶抑制剂及caspase-3活化剂
Oxaprozin, 98%, a pancreatic and gastric lipase inhibitor and caspase-3 activator
分子式: C18H15NO3
分子量: 293.32
纯度: 98%
包装 | 库存 | 价格 | |
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5G | 河北: 1 上海: 3 | ¥551 | |
25G | 期货: 4~6 Weeks | ¥1796 | |
100G | 期货: 4~6 Weeks | ¥5927 | |
500G | 期货: 4~6 Weeks | ¥26042 |
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基本信息
英文别名4,5-Diphenyl-2-oxazolepropanoic acid | |
中文别名4,5-二苯基-2-噁唑丙酸 | |
MDL编码MFCD00215977 | Reaxys-RN (Beilstein)1083168 |
Merck Index14,6924 | EC No.244-296-1 |
安全信息
存储条件Freezer -20℃ | Symbol ![]() |
Signal WordWarning | Hazard StatementsH303 |
Precautionary StatementsP301+P317 | |
WGK Germany3 | RTECSRP6990000 |
化学和物理性质
MP161-165 |
产品描述
产品描述
Oxaprozin 是一种非麻醉性,非甾体类抗炎药(NSAID),用于缓解与骨关节炎和类风湿关节炎相关的炎症,肿胀,僵硬,关节疼痛。
靶点(IC50 & Targe)
COX
体外研究
Oxaprozin是一种非甾体抗炎药(NSAID),具有镇痛和退热性能。Oxaprozin用于治疗类风湿性关节炎,骨关节炎,痛经,并减轻中度疼痛。Oxaprozin的抗炎作用被认为是由于其抑制了血小板中阻断前列腺素合成的环氧化酶。解热作用可能是由于对下丘脑的作用,导致增加外周血流增加,血管扩张,随后热耗散。Oxaprozin表现出较低的COX-2选择性,意味着对COX-1更高的选择性。 [1]
参考文献
[1] Kean WF, et al. Curr Med Res Opin, 2004, 20(8), 1275-1277.