盐酸赛洛唑啉 , 98% , 一种α-肾上腺素受体激动剂
Xylometazoline hydrochloride, 98%, an α-adrenoceptor agonist
分子式: C16H24N2·HCl
分子量: 280.84
纯度: 98%
| 包装 | 库存 | 价格 | |
|---|---|---|---|
暂无数据 | |||
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基本信息
英文别名2-(4-tert-Butyl-2,6-dimethylbenzyl)-2-imidazoline hydrochloride | |
中文别名2-(4-叔丁基-2,6-二甲基苄基)-2-咪唑啉盐酸盐 | |
MDL编码MFCD00238707 | Reaxys-RN (Beilstein)5164576 |
Merck Index14,10086 | EC No.214-936-4 |
安全信息
存储条件Freezer -20℃ | Symbol  |
Signal WordDanger | Hazard StatementsH301 |
Precautionary StatementsP264 P270 P321 P330 P405 P501 P301+P316 | |
UN2811 | Hazard Class6.1 |
Packing GroupIII | WGK Germany3 |
RTECSNJ2390000 | |
化学和物理性质
产品描述
产品描述
Xylometazoline HCl 是α-adrenoceptor激动剂，常用作鼻血管收缩药，高效作用于α2B肾上腺素受体亚型，EC50为4 μM。
靶点（IC50 & Targe）
α1A-adrenergic receptor,80nM
α1B-adrenergic receptor,560nM
α1D-adrenergic receptor,450nM
α2A-adrenergic receptor,980nM
α2B-adrenergic receptor,1800nM
α2C-adrenergic receptor,220nM
体外研究
Xylometazoline是一种α肾上腺素激动剂，通常用作鼻血管收缩药，对α2B肾上腺素受体亚型具有最高的效力，EC50为99 μM。Xylometazoline与肾上腺素能受体亚型α1A，α1B，α1D，α2A，α2B，α2C结合，IC50分别为0.08，0.56，0.45，0.98，1.8，0.22μM。[1]
参考文献
[1] Haenisch B, Fundam Clin Pharmacol, 2010, 24(6), 729-739.
