Carboplatin, 98%, a DNA synthesis inhibitor which binds to DNA, inhibits replication and transcription and induces cell death,碳铂 , 98% , 一种 DNA 合成 抑制剂, 其与 DNA 结合, 可抑制复制和转录并诱导细胞死亡
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碳铂 , 98% , 一种 DNA 合成 抑制剂, 其与 DNA 结合, 可抑制复制和转录并诱导细胞死亡
Carboplatin, 98%, a DNA synthesis inhibitor which binds to DNA, inhibits replication and transcription and induces cell death
品牌: J&K
产品编号: 274584
分子式: C6H12N2O4Pt
分子量: 371.25
纯度: 98%
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基本信息

英文别名cis-Diamine(1,1-cyclobutanedicarboxylato)platinum(II)
中文别名顺-二氨-1,1-环丁烷基二羟酸铂
MDL编码MFCD00070464
EC No.255-446-0

安全信息

Symbolimageimage
Signal WordDanger
Hazard StatementsH302 H312 H317 H332 H334 H360
Precautionary StatementsP264 P270 P330 P501 P280 P321 P261 P272 P271 P284 P203 P318 P405 P301+P317 P302+P352 P362+P364 P333+P317 P304+P340 P342+P316
WGK Germany3

化学和物理性质

产品描述

产品描述

Carboplatin是一种DNA合成抑制剂,在 A2780,SKOV-3,IGROV-1,和 HX62细胞中,通过结合到DNA上并干扰细胞修复机制发挥作用。

靶点(IC50 & Targe)

DNA synthesis

体外研究

Carboplatin作用于一组人类卵巢癌细胞系,包括A2780, SKOV3,和 IGROV-1细胞,抑制细胞增殖,IC50分别为6.1 μM, 12.4 μM 和2.2 μM。[1]

体内研究

Carboplatin (60 mg/kg,通过腹腔注射)单独作用于A2780移植瘤,具有适度的抗肿瘤效果,处理第6天,相对肿瘤体积为8.4,对照组为11.9, 且处理第6天,T/C为67%。[1]

细胞实验

Cell lines: A2780, SKOV3, IGROV-1 和 HX62

Concentrations: 0 到 200 μM

Incubation Time: 72 小时

Method:MTT实验: 指数生长的A2780, SKOV3, IGROV-1和 HX62卵巢癌细胞接种在96孔板中。加入一系列浓度的Carboplatin,再温育72小时。每组实验按一式三份进行。 Sulforhodamine B (SRB)实验:指数生长的 A2780细胞接种在96孔板中。使用浓度不断增加的17-AAG 和Carboplatin处理细胞96小时。使用浓度不断增加的17-AAG或Carboplatin处理细胞 24小时,研究17-AAG 或 Carboplatin处理序列的效果。选中的第一种药剂处理细胞24小时,确保A2780细胞使用第一种药剂至少处理双倍时间(18-24小时)。使用无菌磷酸盐缓冲液冲洗细胞,然后补充培养基。然后,加入第二种药剂 (第一次24小时未处理细胞的)或培养基,再处理96小时。所有实验按一式三份进行。使用中位数效果分析方法按行之有效的原则分析联合研究的效果。使用内部电子表格计算联用的效果。

(Only for Reference)

动物实验

Animal Models: A2780人类卵巢癌细胞系皮下移植到雌性无胸腺NCr裸鼠(nu/nu)的两侧

Formulation: Carboplatin溶解在43% 乙醇, 33% 聚乙二醇和 24% cremaphor(按1:7使用无菌水稀释)中

Dosages: ≤60 mg/kg

Administration: 腹腔注射

(Only for Reference)

参考文献

[1] Banerji U, et al. Cancer Chemother Pharmacol. 2008, 62(5), 769-778.

[2] Fiebiger W, et al. Clin Transl Oncol. 2011, 13(1), 43-49.

[3] Clark CC, et al. Mol Cancer Ther, 2012, doi: 10.1158/1535-7163.MCT-11-0597.

[4] Wang H, et al. Clin Cancer Res. 2004, 10(5), 1633-1644.

[5] Liu H, et al. Anticancer Res. 2011, 31(9), 2713-2722.

参考文献