线粒体自噬荧光探针 , 95%
HQO, 95%
分子式: C36H44N2O
分子量: 520.75
纯度: 95%
包装 | 库存 | 价格 | |
---|---|---|---|
暂无数据 |
基本信息
英文别名2,6-Bi(2-(3,3-dimethyl-1-propyl-indolin-2-ylidene)ethylidene)-cyclohexanone | |
中文别名2,6-双(2-(3,3-二甲基-1-丙基 - 二氢吲哚-2-亚基)亚乙基) - 环己酮 |
安全信息
存储条件Freezer -20℃ |
化学和物理性质
产品描述
应用
线粒体自噬研究:可精确定位线粒体,准确示踪线粒体自噬过程;为线粒体代谢过程提供新的研究方法,也为筛选线粒体自噬抑制剂或促进剂提供有效的工具。
优势和特点:
无需与其它探针分子组合使用,进入活细胞后选择性富集于线粒体;当线粒体发生自噬形成自噬溶酶体后其微环境pH下降,使HQO质子化;质子化后HQO的荧光激发和发射波长均发生红移(斯托克斯位移大于100 nm)。
由于微环境pH值的不同,使得HQO在线粒体和自噬溶酶体中呈现不同颜色荧光(图2),因而可以很好地区分正常线粒体和包被损伤线粒体的自噬溶酶体[1](见图1)。
图1 HQO示踪活细胞线粒体自噬过程原理图[1]。
图2 HQO具有两个激发与相应发射波长,一个示踪线粒体,一个示踪自噬溶酶体,通过两个波长的变化来阐述自噬流进程[1]。
其他说明
更多荧光染料和探针荧光染料选择指南
根据荧光性质选择荧光染料
根据应用选择荧光染料
刘祥军副研究员科研成果 | pH敏感比率型荧光探针ANNA—生理pH范围内高效响应
使用说明
- 细胞的培养:将细胞种植于共聚焦培养皿中,根据不同实验需要种植相应细胞密度及培养相应时间。
- 诱导自噬、细胞染色和共聚焦成像:适当条件诱导自噬(如无血清培养基、PBS或者细胞自噬激活剂处理等),HQO(10 μM)加入无血清培养基中,37℃孵育10 min,PBS洗涤1-3次,共聚焦成像。559 nm激发,570-610 nm发射波长为示踪正常线粒体的荧光;635 nm激发,650-730 nm发射波长为示踪自噬溶酶体的荧光。