盐酸维拉帕米 , 98% , 一种L型钙通道阻断剂
Verapamil hydrochloride, 98%, a L-type Ca2+ channel blocker
分子式: C27H38N2O4·HCl
分子量: 491.07
纯度: 98%
| 包装 | 库存 | 价格 | |
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暂无数据 | |||
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基本信息
英文别名5-[N-(3,4-Dimethoxyphenylethyl)methylamino]-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-isopropylvaleronitrile hydrochloride | |
MDL编码MFCD00055208 | Reaxys-RN (Beilstein)3647093 |
Merck Index14,9950 | EC No.205-800-5 |
安全信息
Symbol   | Signal WordDanger |
Hazard StatementsH301 H311 H331 H411 | |
Precautionary StatementsP264 P270 P321 P330 P405 P501 P280 P261 P271 P273 P391 P301+P316 P302+P352 P361+P364 P304+P340 P403+P233 | |
UN2811 | Hazard Class6.1 |
Packing GroupIII | WGK Germany3 |
RTECSYV8320000 | |
化学和物理性质
MP142 |
产品描述
产品描述
Verapamil HCl是L-型钙通道抑制剂，是第四类抗心律失常的药剂。
靶点（IC50 & Targe）
Calcium Channel
体外研究
重组CES2的水解酶活性基本上被diltiazem和verapamil抑制(Ki分别为0.25 ± 0.02、3.84 ± 0.99μM)。
体内研究
Verapamil通过抑制钙离子内流而具有抗心律失常作用，抑制大鼠心脏氧的消耗，并且同时保存Cx43蛋白。
参考文献
[1] Yanjiao X, et al. Drug Metab Pharmacokinet, 2013.
[2] Zhou P, et al. PLoS One, 2013, 8(8), e71567.
