GLPG0634 analog , 98% , JAK抑制剂,JAK1/JAK2/JAK3的IC50为50-200 nM
GLPG0634 analog, 98%, a pan JAK inhibitor with IC50s of 50-200 nM for JAK1/JAK2/JAK3
分子式: C23H18N6O2
分子量: 410.43
纯度: 98%
| 包装 | 库存 | 价格 | |
|---|---|---|---|
暂无数据 | |||
推荐产品
基本信息
安全信息
存储条件Store at 2-8℃ | Symbol   |
Signal WordWarning | Hazard StatementsH302 H410 |
Precautionary StatementsP264 P270 P330 P501 P273 P391 P301+P317 | |
UN3077 | Hazard Class9 |
Packing GroupIII | |
化学和物理性质
产品描述
产品描述
GLPG0634 analogue 是选择性的JAK1抑制剂，其作用于JAK1, JAK2, JAK3, 和 TYK2 的IC50分别为10 nM, 28 nM, 810 nM, 和 116 nM 。Phase 2。
靶点（IC50 & Targe）
JAK1,
JAK2,
JAK3.
体外研究
在细胞系中，GLPG0634抑制IL-2和IL-4诱导的JAK1/JAK3/γc信号和IFN-αB2诱导的JAK1/TYK2 Ⅱ型受体信号，IC50的范围为150 到 760 nM。在细胞水平上，GLPG0634对包含JAK1的JAK/STAT信号比JAK2激酶具有更高的选择性。此外，GLPG0634也会抑制Th1，Th2，和Th17细胞的增殖。[1]
体内研究
口服给药后，绝对生物利用度在大鼠(45%)体内适中，而在小鼠(∼100%)体内较高。在大鼠和小鼠的CIA模型中，GLPG0634 (30 毫克/千克，每天(大鼠)；50 毫克/千克，每天两次(小鼠))剂量依赖性减少炎症，软骨，以及骨降解。[1]
动物实验
Animal Models: 大鼠 CIA 模型和小鼠 CIA 模型
Formulation: 0.5% (v/v) 甲基纤维素
Administration: 口服
(Only for Reference)
参考文献
[1] Van Rompaey L, et al. J Immunol. 2013, 191(7), 3568-3577.
