郭志前-朱为宏课题组科研成果|荧光定量检测蛋白质的巧妙策略

时间: 2024-09-12
作者: 百灵威
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郭志前-朱为宏课题组科研成果|荧光定量检测蛋白质的巧妙策略-百灵威
    蛋白印迹法 (Western blot) 是分析复杂生理样本中蛋白质表达含量最常用的方法之一。然而,目前基于化学发光的指示剂由于线性区间窄且信号不稳定的限制,无法实现长时间定量检测蛋白质含量。
    华东理工大学郭志前-朱为宏课题组研究了一种荧光定量检测蛋白质的巧妙策略:将亲水性的磷酸基团引入聚集诱导发光 (aggregation-induced emission, AIE) 荧光母体喹啉腈 (QM) 中,获得双亲性指示剂DQM-ALP(其在多种极性溶液中均不发荧光)。在蛋白印迹法实验中,该双亲性指示剂以线性区间较宽、信号稳定等优势成功应用于长时间定量检测蛋白质(图1)[1]

产品列表
品名 CAS 货号
QM, 95%
喹啉腈母体
吸收波长:420 nm
发射波长:520 nm
1402299-58-4 9230960
    经过近十余年的研发,该类产品不断丰富,目前已发展有三十余种。
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QM-FN-SO3,95%
Amyloid-β近红外成像试剂
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N/A 9230967
QM-β-Gal, 95% N/A 9233837
QM-SO3l
水溶性喹啉腈磺酸盐母体
吸收波长:420 nm
发射波长:520 nm
1800102-18-4 9230961
参考文献
  1. Tijian Zhou,Qi Wang,Ming Liu, et al. An AIE-based enzyme-activatable fluorescence indicator for Western blot assay: Quantitative expression of proteins with reproducible stable signal and wide linear range[J]. Aggregate,2021,2(2):e22.
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