枸杞多糖(LBP)是枸杞中的有效成分之一,具有多种药理学作用。枸杞多糖在硫酸的作用下可水解为单糖并生成糠醛衍生物,与苯酚反应生成有色化合物,通过分光光度法在490nm处测定枸杞多糖含量。测定前需用乙醇去除杂质,并用丙酮-石油醚脱脂脱色,以免干扰。
品名 | CAS | 货号 |
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D-(+)-Glucose, 99%, reference material D-(+)-葡萄糖 | 50-99-7 | 903028 |
Acetic acid, 99.5%, for analysis 乙酸 | 64-19-7 | 991956 危化品 |
Petroleum ether, boiling range: 60 - 95 ℃ 石油醚 | 8032-32-4 | 997435 |
Phenol, 99.5% 苯酚 | 108-95-2 | 912060 危化品 |
Ethanol, 95%, AR 乙醇 | 64-17-5 | 973068 危化品 |
Activated charcoal, AR 活性炭 | 7440-44-0 | 981440 |
1.提取与精制枸杞多糖:枸杞籽经石油醚脱脂、乙醚提取、水热提取、氯仿去蛋白、活性炭脱色、乙醇沉淀、洗涤、干燥得到枸杞多糖。
2.绘制标准曲线:用不同浓度的葡萄糖标准液制作标准曲线。
3.测定换算因素:计算枸杞多糖与葡萄糖之间的换算关系。
4.制备样品溶液:用80%乙醇提取样品,制备待测溶液。
5.测定样品中多糖含量:利用标准曲线测定样品液中的多糖含量。
6.计算结果:根据公式计算样品中多糖的百分含量。
本法中多糖测定的原理及是否有其他简单方法的可能性:
原理: 本法中多糖测定的原理是基于多糖在酸性条件下水解成单糖,单糖进一步脱水生成糠醛衍生物,该衍生物与苯酚反应生成有色化合物,通过分光光度法在490nm处测定吸光度,从而计算多糖含量。