PLCL，聚(L丙交酯-ε-己内酯)

955825和9400705是颗粒状的L-丙交酯和ε-己内酯的共聚物，摩尔比分别为70/30和85/15，依赖于Homoblend制备技术， PLCL在产物纯度、降解速度、可加工性等方面取得了平衡优势，具体如下：
1、原料纯度高、安全，使用前无需消毒处理等；
2、良好的成型加工性：机械性能及物理性能良好，适用于挤出、注塑、拉膜、纺丝等各种加工方法；
3、性能可调：可通过不同的单体比例调解原料的降解程度、特性粘度等；也可通过物理或化学方法对其进行表面修饰改性。
可广泛用于药物释放、组织工程和医疗器械等领域研究^[1-4]。
1、药物释放：PLCL可通过微流控、静电纺丝等技术将其制备成微球、微囊、和纳米纤维等多种形式作为药物载体，用于药物递送系统；
2、组织工程：PLCL微球或纤维多孔支架(膜支架或管状支架）具有孔隙率、孔径和降解速率可调的特点，可用作细胞培养的支架和药物成分的载体，并可植入生物体内，用于血管、神经、骨等组织工程领域（图1）；
3、医疗器械：PLCL可通过3D打印构建各种支架，用于骨科、放射科、康复科等医疗领域。

产品列表

品名	CAS	货号
Poly(l-lactide-co-ε-caprolactone), Intrinsic viscosity:1.2 - 1.8 dl/g (CHCl3, 25 ℃, c=0.1 g/dl) 聚(L丙交酯-ε-己内酯)	65408-67-5	955825
Poly(l-lactide-co-ε-caprolactone), Intrinsic viscosity:1.3 - 1.9 dl/g (CHCl3, 25 ℃, c=0.1 g/dl) 聚(L丙交酯-ε-己内酯)	65408-67-5	9400705

PLGA，聚(L丙交酯-乙交酯)

958903、965854和457468是颗粒状的L-丙交酯和乙交酯的共聚物，摩尔比分别为82/18、85/15和85/15，优势如下：
1、原料纯度高、安全，使用前无需消毒处理等；
2、良好的成型加工性：机械性能及物理性能良好，适用于挤出、注塑、拉膜、纺丝等各种加工方法；
3、良好的相容性：可与其它原料聚乳酸、聚己内酯、透明质酸、明胶、壳聚糖、丝素蛋白等很好的相容；
4、性能可调：可通过不同的单体比例调解原料的降解程度、特性粘度等；也可通过物理或者化学的方法在材料中引入胶原或多肽对其进行改性。
可广泛用于药物释放、组织工程及医疗器械等领域研究^[5-8]。
1、药物释放：PLGA具有良好的生物相容性，无毒，良好的成囊和成膜性能，被广泛应用于制药；如PLGA纳米粒对活性药物有较高的包封效率，可提高其稳定性和生物利用度，常用于药物缓释系统（图2-3）；
2、组织工程：PLGA微球或纤维多孔支架具有孔隙率、孔径和降解速率可调的特点，可用作细胞培养的支架和药物成分的载体，并可植入生物体内，用于血管、神经、骨等组织工程领域；
3、医疗器械：医疗器械：PLGA相容性与可降解性良好，可用于生产一次性输液用具、免拆型手术缝合线等。

产品列表

品名	CAS	货号
Poly(glycolide-L-(-)-lactide), Intrinsic viscosity:1.5 - 2.0 dl/g (CHCl3, 25 ℃, c=0.1 g/dl) 聚(L丙交酯-乙交酯)	30846-39-0	958903
Poly(L-lactide-glycolide), Intrinsic viscosity:2.0 - 2.5 dl/g (CHCl3, 25 ℃, c=0.1 g/dl) 聚(L丙交酯-乙交酯)	30846-39-0	965854
Poly(L-lactide-glycolide), Intrinsic viscosity:2.7-3.5dl/g (CHCl3, 25 ℃, c=0.1 g/dl) 聚(乙交酯-L-丙交酯)	30846-39-0	457468

参考文献

1. 1.Liu, F., Liao, X., Liu, C., et al. Poly(l-lactide-co-caprolactone)/tussah silk fibroin nanofiber vascular scaffolds with small diameter fabricated by core-spun electrospinning technology. J Mater Sci, 2020, 55, 7106–7119.
2. 2.Nedjari, S., Awaja, F. & Altankov, G. Three Dimensional Honeycomb Patterned Fibrinogen Based Nanofibers Induce Substantial Osteogenic Response of Mesenchymal Stem Cells. Sci Rep, 2017, 7, 15947.
3. 3.Muhammad, et al. Novel Platform of Cardiomyocyte Culture and Coculture via Fibroblast-Derived Matrix-Coupled Aligned Electrospun Nanofiber. ACS Applied Materials & Interfaces, 2016, 9, 1, 224–235.
4. 4.Kolbuk, D.; Jeznach, O.; Wrzecionek, M.; Gadomska-Gajadhur, A. Poly(Glycerol Succinate) as an Eco-Friendly Component of PLLA and PLCL Fibres towards Medical Applications. Polymers 2020, 12, 1731.
5. 5.Yu, CC., Chen, YW., Yeh, PY. et al. Random and aligned electrospun PLGA nanofibers embedded in microfluidic chips for cancer cell isolation and integration with air foam technology for cell release. J Nanobiotechnol, 2019, 17: 31.
6. 6.Kankala, R. K., Zhao, J., Liu, C., et al. Highly Porous Microcarriers for Minimally Invasive In Situ Skeletal Muscle Cell Delivery. Small, 2019, 1901397.
7. 7.Milosevic, Miljan; Stojanovic, Dusica; Simic, Vladimir; et al. A Computational Model for Drug Release from PLGA Implant. Materials, 2018, 11(12): 2416.
8. 8.Halayqa, Mohammed; Domańska, Urszula. PLGA Biodegradable Nanoparticles Containing Perphenazine or Chlorpromazine Hydrochloride: Effect of Formulation and Release. Int. J. Mol. Sci. 2014, 15(12): 23909-23923.

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