PCL，聚ε-己内酯

944320是颗粒状的ε-己内酯均聚物（图1），依赖于Homoblend制备技术，PCL在产物纯度、降解速度、可加工性等方面取得了平衡优势，在药物释放、组织工程、医疗器械及细胞培养等领域具有广泛的应用^[1-4]。
1、药物释放：PCL的降解速度比其他生物可降解聚酯慢，可通过微流控、静电纺丝等技术将其制备成微球、微囊、纳米球和纳米纤维等多种形式，用于长期的药物递送系统；
2、组织工程：PCL的熔点低至约60℃，在医学领域可以被用于打印心脏及其他组织工程支架；
3、医疗器械：PCL具有良好的热塑性和成型加工性，可采用挤出、吹塑及注塑等方法制成纤维、薄片、片材等，用做手术缝合线、医疗器材等（图1-2）；
4、细胞培养：PCL可用做细胞培养微载体的骨架成份。

该产品优势如下：

1、原料纯度高；
2、安全，使用前无需消毒处理等；
3、良好的相容性：PCL可与PE、PP、ABS、AS、PC、PVAC、PVB、PVE、PA、天然橡胶等高分子材料很好地相容；
4、良好的溶剂溶解性：能在芳香化合物、酮类和极性溶剂中很好地溶解；
5、良好的成型加工性：可通过注塑、吹塑、模压、挤出等成型方法进行加工。

PDLGA，聚(DL丙交酯-乙交酯)

965392是颗粒状的DL-丙交酯和乙交酯的共聚物，
有如下优势：
1、原料纯度高；
2、安全，使用前无需消毒处理等；
3、良好的成型加工性：机械性能及物理性能良好，适用于挤出、注塑、拉膜、纺丝等各种加工方法；
4、良好的相容性：可与其它原料聚乳酸、聚己内酯、透明质酸、明胶、壳聚糖、丝素蛋白等很好的相容；
5、性能可调：可通过调节不同的单体比例调解原料的降解程度、特性粘度等；也可通过物理或者化学的方法在材料中引入胶原或多肽对其进行改性。
广泛用于药物释放、组织工程、医疗器械等领域研究^[5-7]。
1、药物释放：PDLGA具有良好的生物相容性，无毒，良好的成囊和成膜性能，被广泛应用于制药；如PDLGA纳米粒对活性药物有较高的包封效率，可提高其稳定性和生物利用度，常用于药物缓释系统（图3）；
2、组织工程：PDLGA微球或纤维多孔支架具有孔隙率、孔径和降解速率可调的特点，可用作细胞培养的支架和药物成分的载体，并可植入生物体内，用于血管、神经、骨等组织工程领域（图4）；
3、医疗器械：PDLGA相容性与可降解性良好，可用于生产一次性输液用具、免拆型手术缝合线等。

产品列表

品名	CAS	货号
Poly(ε -caprolactone), Intrinsic viscosity:1.0-1.3 dl/g (CHCl3, 25 ℃, c=0.1 g/dl) 聚ε-己内酯	24980-41-4	944320
Poly(D,L-lactide-co-glycolide) ester terminated, Intrinsic viscosity:0.8 - 1.2 dl/g (CHCl3, 25 ℃, c=0.1 g/dl) 聚(DL丙交酯-乙交酯)	26780-50-7	965392

参考文献

1. 1. Xie J , Macewan M R , Schwartz A G , et al. Electrospun nanofibers for neural tissue engineering. Nanoscale, 2010, 2, 35-44.
2. 2. Li, Jian; Lam, Alan Tin-Lun; Toh, Jessica Pei Wen; et al. Fabrication of uniform-sized poly-ɛ-caprolactone microspheres and their applications in human embryonic stem cell culture. Biomedical Microdevices, 2015, 17(6):105.
3. 3. Woodruff, M. A., & Hutmacher, D. W. The return of a forgotten polymer—Polycaprolactone in the 21st century. Progress in Polymer Science, 2010, 35(10): 1217–1256.
4. 4. Tao X, Zhipeng L, Bin D, et al. Polymer blend nanofibers containing polycaprolactone as biocompatible and biodegradable binding agent to fabricate electrospun three-dimensional scaffolds/structures. Polymer, 2018, 151(29): 299-306.
5. 5.Little, H.; Clarke, S. A.; Cunningham, E.; Buchanan, F. Process-induced degradation of bioresorbable PDLGA in bone tissue scaffold production. Journal of Materials Science: Materials in Medicine, 2018, 29(1): 14.
6. 6.Lima L L, Bierhalz A, Moraes N M. Influence of the chemical composition and structure design of electrospun matrices on the release kinetics of Aloe vera extract rich in aloin. Polymer Degradation and Stability, 2020:109233.
7. 7.Far J, El-Haq M A, Gruber M, et al. Developing Biodegradable Nanoparticles Loaded with Mometasone Furoate for Potential Nasal Drug Delivery. ACS Omega, 2020, 5(13):7432-7439.

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