由于目标卟啉在结构和对称性上的差异，卟啉有多种合成方法。其中，使用最广泛的是吡咯与醛的缩合和氧化。因使用相同取代基的吡咯，此方法仅限于生成对称卟啉。合成复杂的不对称取代卟啉方法包括：

• 2+2麦克唐纳（MacDonald）环化和费希尔（Fischer）卟啉合成；
• 用3+1方法将α-三吡咯与2,5-二甲酰基吡咯缩合及开链四吡咯（如b-双烯和a,c-双二烯）环化。

此外，通过对天然卟啉衍生物（如叶绿素和血红素）的合成改性，可以合成多种高度功能化的类卟啉化合物。

砌块选择是成功合成卟啉的关键。百灵威—Frontier为合成新型卟啉和相关化合物提供多种砌块。

取代吡咯

PB1983	E15130	E15129

PB1985	E15002

实例1

Catalog Number: E15129

Ivanova, Y.B., Mamardashvili, N.Z., Glazunov, A.V. et al, Russ J Gen Chem. 85, 640–647, 2015

二吡咯甲烷

PB1987

四吡咯

开链四吡咯环化可以合成不对称且在β位有不同取代基的卟啉。线性四吡咯用过渡金属氧化环化得到所需的卟啉。

M14136	P14137	B610-9

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