芳炔作为较活泼的有机活性中间体，可应用于天然产物、药物等活性分子的合成。然而，简单芳炔仅可实现芳环邻位双官能团化，能否通过芳炔实现芳环的多官能化？重庆大学李杨教授课题组近年来致力于通过芳炔制备多取代芳烃的研究及应用，并取得了一系列成果。

TTPM、TTPF是在第一代多米诺芳炔前体TPBT(如图1，货号：2096316)基础上，通过将芳炔三号位上的离去基团-OTf分别替换为对甲苯磺酸根(-OTs)及2,6-二氟苯磺酸根，而开发出的新型多米诺芳炔试剂。通过在C3-位上引入不同离去能力的基团，从而成功调控第二个芳炔的生成速率，实现亲核-ene、-[4+2]多米诺芳炔串联反应。

特点：

• TTPM和TTPF是多米诺芳炔试剂体系的扩展，可针对不同串联模式提供多个选择，且活性互补，从而实现多种芳炔多米诺串联反应。
• 与第一代TPBT试剂相比，TTPM在反应过程中生成第二个芳炔的速率慢很多，需在130 ℃才能高效实现芳炔多米诺亲核-ene、-[4+2]反应。
• TTPF试剂的反应活性介于TPBT及TTPM之间，可在相对温和的条件下(80 ℃)实现芳炔亲核-ene、亲核-[4+2]反应。
• TTPM和TTPF均为固体，性质稳定，易于保存和使用。

应用

老师及课题组简介：

产品列表

参考文献

1. Xu, H.; He, J.; Shi, J.; Tan, L.; Qiu, D.; Luo, X.; Li, Y. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 3555-3559.
2. He, J.; Jia, Z.; Tan, H.; Luo, X.; Qiu, D.; Shi, J.; Xu, H.; Li, Y. Angew. Chem., Int. Ed. 2019, 58, 18513-18518.
3. Xiao, X.; Hoye, T. R. J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 9813-9818.

相关阅读

全新多米诺芳炔前体TPBT，一步实现芳香炔多官能化