超分子化学，顾名思义，为“超越分子概念的化学”^[1]，其实质是研究分子间弱相互作用力。超分子化学正发展成为一门高度交叉的学科，与物理、生命科学、材料科学、及电子工程等紧密相关，它是化学领域新兴战略研究方向之一。其中，主一客体化学作为超分子化学的一个重要分支受到众多科研工作者关注。

第一代超分子主体化合物——冠醚^[2]，又称“大环醚”，是对一类含有多个氧原子大环化合物的总称。它可以选择性键合金属离子，这一特性开启了超分子化学分子识别的篇章。第二代环糊精^[3]、第三代杯芳烃^[4]和类似物杯吡咯、还有第四代葫芦脲^[5]，这些化合物都在超分子化学的研究进程中占据了极其重要地位。

随着研究不断深入，发展出很多新主体化合物：杂杯芳烃和冠芳烃是两类全新的人工合成大环主体分子，杂杯芳烃具有可精细调节的1,3-交替构象结构和V-型大环空腔^[6]，冠芳烃具有圆柱状空腔，不同杂原子和芳环及芳杂环组成的杂杯芳烃和冠芳烃呈现出丰富和独特的分子识别性能，以及形成高价态金属有机化合物的能力。三蝶烯新型冠醚主体分子，相比于葫芦脲，衍生化种类多；相比于杯芳烃，可以合成更多类型的大环结构。

杂杯芳烃结构通式 

冠芳烃结构通式

百灵威提供多种经典和全新的超分子主体化合物，满足科研和生产需求。

参考文献

1. Z．Yang,G．Liang and B．Xu,Aec．Chem．Res．，2008，41，3 1 5-326．
2. C. J. Pedersen. Cyclic Polyethers and Their Complexes with Metal Salts. J.am.chem.soc, 1967, 89, 7017-7036.
3. H. Akira, T. Yoshinori, Y. Hiroyasu. Cyclodextrin-based supramolecular polymers. Chem. Soc. Rev., 2009, 38, 875-882.
4. G. Dong-Sheng, L. Yu. Calixarene-based supramolecular polymerization in solution. Chem. Soc. Rev., 2012, 41, 5907-5921.
5. H. Qian, D. S. Guo, Y. Liu. Cucurbituril-modulated supramolecular assemblies: from cyclic oligomers to linear polymers. Chem. - Eur. J., 2012, 18, 5087-5095.
6. Mei-Xiang Wang. Acc. Chem. Res. 2012, 45, 182-195.

一、全新主体化合物

清华大学王梅祥教授课题组，经过多年潜心研究开发出一系列新型杂杯芳烃和冠芳烃化合物。百灵威独家销售王梅祥教授研发的杂杯芳烃和冠芳烃系列产品，助力超分子化学研究。它们具有如下优势：

• 结构多样：提供新的大环平台分子，这些化合物是最基础的骨架，可以做各种各样的衍生化，弥补了二代超分子主体化合物环糊精结构修饰性差的缺陷；
• 性能独特：独特的分子识别性能和传感性能，填补了第一代超分子主体化合物冠醚、穴醚对中性分子、过渡金属、阴离子识别和传感的空白；
• 应用广泛：用于硬材料（MOFs）、软材料（液晶）和功能性材料的构建，生物识别、诊断、药物缓释等，对传统杯芳烃应用不足之处进行了补充。

杂杯芳烃

1938032

51421-67-1

Dichloro-diazadioxacalix[2]arene[2]triazine, 95%
二氯-氮杂杯[2]芳烃[2]
应用：三嗪大环分子平台，用于氢键网络作用的分子自组装基元和液晶材料

1938031

819065-56-0

Dichloro-oxacalix[2]arene[2]triazine, 95%
二氯-氧杂杯[2]芳烃[2]三嗪
应用：大环分子平台，阴离子-π非共价相互作用研究的最佳大环主体分子

1938033

502763-15-7

Tetraazacalix[4]pyridine, 95%
四氮杂杯[4]吡啶
应用：氢键受体，潜在的大环路易斯碱，可用作过渡金属、重金属、阴离子配体

1938034

1169706-62-0

Phenylcopper(III) Perchlorate, 95%
苯基高氯酸铜
应用：高价铜化学：如铜催化和铜介导有机反应等

冠芳烃

1938035

1642594-07-7

Hexabromo-O6-corona[3]arene[3]tetrazine, 95%
六溴-O6-冠[3]芳烃[3]四嗪
应用：功能化含缺电子空腔的大环分子前体，用于离子识别和离子通道研究、偶联反应^[17,18]

1938036

1642594-08-8

Hexester-O6-corona[3]arene[3]tetrazine, 95%
六酯基-O6-冠[3]芳烃[3]四嗪
应用：水溶性含缺电子空腔的大环分子前体，用于离子识别和离子通道研究、偶联反应^[17,18]

三蝶烯冠醚

百灵威独家销售中国科学院化学研究所陈传峰研究员开发的三蝶烯冠醚（图1）主体分子，该系列具有如下特点：

• 衍生化种类多；
• 可合成更多类型的大环结构；
• 独特的三维开放式富电子空腔，可以络合多种客体。

图1 三蝶烯冠醚结构式

1914887

951166-02-2

Triptycene-derived macrotricyclic host containing an anthracene unit, 95%
三蝶烯衍生物大三环蒽类主体分子
100mg

1914884

1358730-81-0

Triptycene-derived macrotricyclic host containing two dibenzo-[18]-crown-6 moieties, 95%
三蝶烯衍生物大三环二苯并-[18]-冠-6主体分子
100mg, 500mg

1914885

876460-53-6

Triptycene-derived macrotricyclic host containing two dibenzo-[24]-crown-8 moieties, 95%
三蝶烯衍生物大三环二苯并-[24]-冠-8主体分子
100mg

1914886

1236353-98-2

Triptycene-derived macrotricyclic host containing two dibenzo-[30]-crown-10 moieties, 95%
三蝶烯衍生物大三环二苯并-[30]-冠-10主体分子
100mg

1914890

883229-16-1

Triptycene-derived bis(crown ether) host, 95%
三蝶烯衍生物双冠醚主体分子
100mg, 500mg

1914896

910794-39-7

Chiral triptycene-derived tri(crown ether)s, 95%
手性三蝶烯衍生物三冠醚
100mg

1914895

865539-67-9

Triptycene-derived tri(crown ether)s, 95%
三蝶烯衍生物三冠醚
100mg, 500mg

1914894

1146115-33-4

Pentiptycene-derived cis-bis(crown ether)s, 95%
五蝶烯衍生物 cis-双冠醚
100mg

1914893

1188318-00-4

Pentiptycene-derived mono(crown ether)s, 95%
五蝶烯衍生物单冠醚
100mg

1914891

928880-36-8

Triptycene-derived molecular tweezer, 95%
三蝶烯衍生物钳形分子
100mg, 500mg

1914892

1211739-99-9

Triptycene-derived bisparaphenylene-34-crown-10, 95%
三蝶烯衍生物二对苯撑-34-冠-10
100mg

二、经典主体化合物：

三、其他主体化合物

相关阅读