C-S键的生成——亚砜还原制备硫醚类化合物

时间: 2023-08-18
作者: 百灵威
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"C-S键的生成——亚砜还原制备硫醚类化合物 "-百灵威
    硫醚结构广泛地存在于天然产物,药物和农药等生物活性分子中,研究人员已经开发出了多种硫醚合成方法,其中亚砜的还原是最常用的方法之一。1891年,Michaelis等人发现五氯化磷和二苯基亚砜可以反应生成4-氯苯基甲基硫醚,拉开了亚砜还原反应研究的序幕。近年来,研究人员不断开发出各种不同的还原体系,主要包括含硼化合物、含硫化合物、含卤化合物、含磷化合物、金属及其化合物等试剂,本文列举了部分相关研究。
含硼化合物
    Karimi 首次尝试NaBH4/I2体系[1],显示出良好的化学选择性,反应条件温和,反应迅速(图1)。
图1 NaBH<sub>4</sub>/I<sub>2</sub>体系用于亚砜还原反应
图1 NaBH4/I2体系用于亚砜还原反应
含硫化合物
    Karimi等人将N-溴代丁二酰亚胺(NBS)或I2/3-巯基丙酸体系用于亚砜还原(图2),反应条件温和,官能团选择性好[2]
图2 NBS或I<sub>2</sub>/3-巯基丙酸体系用于亚砜还原反应
图2 NBS或I2/3-巯基丙酸体系用于亚砜还原反应
金属及其化合物
    Yoo等人将MoCl5/In体系用于亚砜还原反应(图3),反应条件温和,产率高,官能团选择性好[3]
图3 MoCl<sub>5</sub>/In体系用于亚砜还原反应
图3 MoCl5/In体系用于亚砜还原反应
含卤化合物
    Bahrami等人研究发现,在三氟甲磺酸酐(Tf2O)/KI体系[4]和1, 3, 5-三唑-2, 4, 6-三磷酸-2, 2, 4, 4, 6, 6-四氯化钾(TAPC)/KI体系[5]中,亚砜能迅速还原成硫醚,反应条件温和,产率高,官能团选择性好。其中TAPC/KI体系无需使用有机溶剂,更加绿色环保(图4)。
图4 Tf<sub>2</sub>O/KI和TAPC/KI体系用于亚砜还原反应
图4 Tf2O/KI和TAPC/KI体系用于亚砜还原反应
含磷化合物
    Sanz等人以MoO2Cl2(dmf)2作为催化剂,P(OPh)3作为还原剂,在乙腈中进行亚砜还原(图3),产率高,官能团选择性好,但反应温度较高,反应时间长[6]
图5 MoO<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub>(dmf)<sub>2</sub>/P(OPh)<sub>3</sub>体系用于亚砜还原反应
图5 MoO2Cl2(dmf)2/P(OPh)3体系用于亚砜还原反应
    Jang等人将SOCl2/PPh3体系用于亚砜还原[7],室温下即可反应,产率高,官能团选择性好(图6)。
图6 SOCl<sub>2</sub>/PPh<sub>3</sub>体系用于亚砜还原反应
图6 SOCl2/PPh3体系用于亚砜还原反应

    百灵威可提供亚砜还原生成硫醚类化合物所需试剂,涵盖砜和亚砜、还原剂、催化剂、溶剂等系列产品,质检严格,现货充足。

砜和亚砜
品名 CAS 货号
Dimethyl sulfoxide, 99%
二甲基亚砜
67-68-5 984549
4,4'-Diaminodiphenyl sulfone, 99.5%
4,4'-二氨基二苯砜
80-08-0 142160
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还原剂
品名 CAS 货号
3-Mercaptopropionic acid, 99%
3-巯基丙酸
107-96-0 130448
Triphenylphosphine, 99%
三苯基膦
603-35-0 110246
Triphenylphosphite, 97.5%
亚磷酸三苯酯
101-02-0 256677
More
催化剂或促进剂
品名 CAS 货号
Iodine, 99.8%, for analysis
7553-56-2 926876
Indium, 99.99%
7440-74-6 910802
N-Bromosuccinimide, 99%
N-溴代琥珀酰亚胺
128-08-5 272873
Phosphonitrilic chloride trimer, 98%
六氯三聚磷腈
940-71-6 229108
Potassium iodide, 99%
碘化钾
7681-11-0 132344
Sodium molybdate dihydrate, 99%
钼酸钠二水合物
10102-40-6 947363
Trifluoromethanesulfonic anhydride, 98%
三氟甲磺酸酐
358-23-6 980393
溶剂
品名 CAS 货号
Acetonitrile, 99.9%, SuperDry, with molecular sieves, J&KSeal
乙腈
1975-5-8 939631
Isopropanol, 99.7%, for synthesis
异丙醇
67-63-0 923740
Tetrahydrofuran, 99.9%, SuperDry, stabilizer free, J&KSeal
四氢呋喃
109-99-9 902032
More
实验室通用仪器耗材
品名 规格 货号
5 mm NMR Economy Sample Tube w/ Cap, 7" L 100 Pk, High-Throughput
5毫米高通量经济型核磁管
7英寸,100支/盒 WG-1000-7
4 mm Thin Wall Quartz EPR Sample Tube 250 mm L
4毫米天然石英薄壁顺磁管
长度250mm 707-SQ-250M
C18-H HPLC column, 250*4.6 mm 5 μm, 120 Å, PH 1.5-10.5
C18-H 液相色谱柱
柱长250×内径4.6 mm 填料直径5 μm, 孔径 120 Å, PH 1.5-10.5 1122769
TLC silica gel plate (fluorescent indicator), HPTLC, GF254, layer thickness 0.2-0.25 mm, 50*25 mm, 640 pcs/pack
薄层色谱硅胶板(含荧光) , 高效薄层层析硅胶GF254板
涂层厚度: 0.2-0.25 mm, 50*25 mm, 640片/盒 943013
Unheated magnetic stirrer, work plate material:Nylon+GF, max. stirring quantity[H2O]: 3L
不加热型磁力搅拌器
盘面: Nylon+GF, 工作盘面尺寸: φ135mm, 最大搅拌量[水]: 3L, 转速范围: 0-1500rpm 989082
LCD digital overhead stirrer (sets packaging: with plate stand and agitator blade ), max. stirring quantity[H2O]:20L, viscosity max.: 10000mPas
LCD数控顶置式电子搅拌器(套装:含支架和搅拌桨)
最大搅拌量(H2O): 20 L, 转速范围: 50-2200rpm, 最大粘度: 10000mPas, 功率: 70W 2794404
LED digital hotplate, work plate material: glass ceramics, heating temperature range: RT-550°C
LED 数显加热板
台面: 玻璃陶瓷, 工作台尺寸: 184×184mm(7英寸), 温度范围: 室温-550℃, 加热功率: 1000W 2794403
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参考文献
  1. Karimi B, Zareyee D. Rapid, efficient and chemoselective deoxygenation of sulfoxides to thioethers using NaBH4/I2[J]. Synthesis, 2003, 2003(03): 0335-0336.
  2. Karimi B, Zareyee D. N-Bromosuccinimideand Iodine Catalyzed Highly Efficient Deoxygenation ofSulfoxides to Thioethers Using 3-Mercaptopropionic Acid under Mild ReactionConditions[J]. Synthesis, 2003, 2003(12): 1875-1877.
  3. Yoo B W, Song M S, Park M C. Mild and efficient deoxygenation of sulfoxides with MoCl5/indium system[J]. Synthetic Communications, 2007, 37(18): 3089-3093.
  4. Bahrami K, Khodaei M M, Karimi A. Mild and efficient deoxygenation of sulfoxides to sulfides with triflic anhydride/potassium iodide reagent system[J]. Synthesis, 2008, 2008(16): 2543-2546.
  5. Bahrami K, Khodaei M M, Sheikh Arabi M. TAPC-promoted oxidation of sulfides and deoxygenation of sulfoxides[J]. The Journal of organic chemistry, 2010, 75(18): 6208-6213.
  6. Sanz R, Escribano J, Aguado R, et al. Selective deoxygenation of sulfoxides to sulfides with phosphites catalyzed by dichlorodioxomolybdenum (VI)[J]. Synthesis, 2004: 1629-1632.
  7. Jang Y, Kim K T, Jeon H B. Deoxygenation of sulfoxides to sulfides with thionyl chloride and triphenylphosphine: Competition with the Pummerer reaction[J]. The Journal of Organic Chemistry, 2013, 78(12): 6328-6331.
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