冯氏配体——抗菌药“药效团”4-恶唑烷酮的光催化合成

时间: 2023-08-04
作者: 百灵威
分享:
"冯氏配体——抗菌药“药效团”α-恶唑烷酮的光催化合成 "-百灵威
    由于产生耐药性的病原菌不断出现,开发新型抗菌药物具有重要意义。恶唑烷酮类抗菌药是继磺胺类和喹诺酮类之后,结构和作用机制都很新颖的第三类全合成抗菌药物,第一个人工合成的恶唑烷酮类抗菌药物利奈唑胺(Linezolid)于2000年4月在美国批准上市。
    2002年,Macherla等人研究发现海洋放线菌NPS008920能产生一系列新的恶唑烷酮类化合物:lipoxazolidinone A、B和C(图1中化合物1、2、3)。三者结构中均含有4-恶唑烷酮结构,其抗菌活性与含有2-恶唑烷酮的利奈唑胺相当,且4-恶唑烷酮环中的酰胺键水解会导致其丧失抗菌活性,这表明4-恶唑烷酮可以作为一种新型的抗菌药物的药效团[1]
图1  lipoxazolidinone A、B、C和利奈唑胺(Linezolid)<sup>[1]</sup>
图1 lipoxazolidinone A、B、C和利奈唑胺(Linezolid)[1]
    然而,4-恶唑烷酮类化合物的合成研究较少,氧代酰胺的 Norrish II 型转化中通常会伴随产生4-恶唑烷酮,但占比低,所以其发展受到一定限制。四川大学冯小明院士课题组首次尝试使用L-PrMe2Ad/Zn(BF4) •6H2O配合物催化氧代酰胺 Norrish II 型转化反应,在蓝光照射下,以优异的产率和良好的对映选择性生成多种手性4-恶唑烷酮化合物(图2)。该反应普适性高,反式-4-恶唑烷酮用碱处理后可以转化为顺式-4-恶唑烷酮,为4-恶唑烷酮化合物在抗菌领域的研发应用奠定了基础。
图2 冯氏手性氮氧配体/Zn(II)配合物催化合成手性4-恶唑烷酮化合物<sup>[2]</sup>
图2 冯氏手性氮氧配体/Zn(II)配合物催化合成手性4-恶唑烷酮化合物[2]

    百灵威独家供应四川大学冯小明院士开发的冯氏手性氮氧配体系列产品,纯度高,现货充足,还可提供多种金属盐、反应添加剂、有机碱和溶剂等相关产品。

冯氏手性氮氧配体
品名 CAS 货号
NO-Feng-PBnPPr, L-PrBn, 95%
NO-冯-PBnPPr
870716-86-2 2699014
NO-Feng-PPhPPr, L-PrPh, 95%
NO-冯-PPhPPr
945564-81-8 2699013
NO-Feng-PDMPPy, L-PrMe2, 99%
NO-冯-PDMPPy
1330533-36-2 1595284
NO-Feng-PDiPPPi, L-PiPr2, 99%
NO-冯-PDiPPPi
1000051-40-0 1595285
More
金属盐
品名 CAS 货号
Copper(II) trifluoromethanesulfonate, 98%
三氟甲烷磺酸铜(II)
34946-82-2 208060
Iron(II) trifluoromethanesulfonate, 98% (Iron triflate)
三氟甲磺酸亚铁(II)
59163-91-6 26-2830
Lanthanum trifluoromethanesulfonate, 98%
三氟甲磺酸镧
52093-26-2 526606
Magnesium trifluoromethanesulfonate, 98%
三氟甲磺酸镁
60871-83-2 152796
Nickel(II) trifluoromethanesulfonate, 96%
三氟甲磺酸镍(II)
60871-84-3 810702
Samarium(III) trifluoromethanesulfonate, 98%
三氟甲磺酸钐(III)
52093-28-4 246805
Zinc trifluoromethanesulfonate, min. 98%
三氟甲烷磺酸锌
54010-75-2 30-4000
Zinc tetrafluoroborate hydrate, 98%
四氟硼酸锌水合物
13826-88-5 93-3010
More
添加剂
品名 CAS 货号
Lithium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide, 99%
双(三氟甲磺酰)亚胺锂
90076-65-6 221472
Molecular sieves, 4Å, particle size: 1.7 - 2.5 mm
分子筛
70955-01-0 999235
Sodium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate, 97%
四[3,5-二(三氟甲基)苯基]硼酸钠
79060-88-1 375225
Sodium sulfate, 99%, ACS reagent
硫酸钠
7757-82-6 101046
Tetrabutylammonium fluoride, 75 wt.% solution in H2O
四丁基氟化铵
429-41-4 915029
Tetrabutylammonium bromide, 99%
四丁基溴化铵
1643-19-2 238357
Triethylamine, 99%
三乙胺
121-44-8 432915
有机碱
品名 CAS 货号
1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene, 98%
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
6674-22-2 292269
More
溶剂
品名 CAS 货号
Acetonitrile, 99.9%, SuperDry, water≤10 ppm, J&KSeal
乙腈
75-05-8 980779
Benzotrifluoride, 99%, SuperDry, water≤10 ppm, J&KSeal
三氟甲基苯
98-08-8 350291
tert-Butanol, 99.5%, ACS reagent
叔丁醇
75-65-0 926353
Chlorobenzene, 99%
氯苯
108-90-7 292651
Dichloromethane, 99.9%, SuperDry, with molecular sieves, water≤30 ppm, J&KSeal
二氯甲烷
75-09-2 908525
1,2-Dichloroethane, 99%
1,2-二氯乙烷
107-06-2 353972
Ethyl acetate, 99.5%, SuperDry, J&KSeal
乙酸乙酯
141-78-6 954403
Tetrahydrofuran, 99.5%, SuperDry, with molecular sieves, stabilized with 250 ppm BHT, J&KSeal
四氢呋喃
109-99-9 974643
1,1,2,2-Tetrachloroethane, 98.5%
1,1,2,2-四氯乙烷
79-34-5 470939
More
相关产品
有机分子催化剂
手性催化剂和配体
参考文献
  1. Macherla V R, Liu J, Sunga M, et al. Lipoxazolidinones A, B, and C: antibacterial 4-oxazolidinones from a marine actinomycete isolated from a Guam marine sediment[J]. The Journal of Natural Products, 2007, 70(9): 1454-1457.
  2. Zhan T, Yang L, Chen Q, et al. Chiral Lewis acid-catalyzed Norrish type II cyclization to synthesize α-oxazolidinones via enantioselective protonation[J]. CCS Chemistry, 2022: 1-10.
推荐阅读
冯氏配体——可用于尼群地平、尼莫地平和非洛地平合成
冯氏配体——动力学拆分法合成“药效团”α-亚甲基-γ-丁内酯
冯氏配体——产物可衍生为非达司他、瑞匹洛坦和沙立佐坦中间体
手性配体——品种齐全,选择性好,更有最新科研成果供应
叶龙武教授科研成果 | 一类新型双齿噁唑啉配体
经典与新颖的完美结合——手性噁唑啉配体
金鸡纳碱——不对称合成中的高效催化剂
手性膦酸催化剂最新应用盘点