糖基化反应系列产品，助您高效构筑糖苷键！-百灵威

糖基化是合成糖苷类化合物最重要的反应，该反应是由 Michael 首次报道，Koenigs和Knorr 共同改进。传统的糖基化反应是由卤代糖和醇在重金属催化下生成糖苷化合物，该方法存在立体选择性差、人体危害性大、底物范围窄等缺点^[1]，发展环境友好型糖基化反应成为糖化学领域的研究热点。近年来，糖苷键的构建策略逐渐从金属催化转向非金属催化，许多立体选择性好、产率高、反应条件温和、底物适用范围广的糖基化方法不断涌现^[1]。其反应历程都是糖基供体经活化剂活化后与糖基受体反应生成相应的糖苷，其中糖基受体和供体的反应活性和浓度、溶剂、活化剂以及温度等都是影响该反应的关键因素（如图1）^[2]。

图1 溶剂（二氯甲烷、苯、甲苯、吡啶）对糖基化反应的影响<sup>[2]</sup>

图1 溶剂（二氯甲烷、苯、甲苯、吡啶）对糖基化反应的影响^[2]

百灵威可提供上百种糖基化反应所需产品，助力糖基化研究：

涵盖糖基受体、糖基供体、活化剂、高纯溶剂四大系列；
反应活性高，质控严格，批次质量稳定。

糖基供体

品名	CAS	货号
4-Methoxyphenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranoside, 98% 4-甲氧基苯基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖苷	2872-65-3	556600
4-Methoxyphenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside, 98% 4-甲氧苯基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃甘露糖苷	17042-40-9	513216
4-Methoxyphenyl-3-O-allyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranoside, 98% 4-甲氧基苯基-3-O-烯丙基-4,6-O-亚苄基-β-D-吡喃半乳糖苷	400091-05-6	431367
1-O-Acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-L-ribofuranose, 98% 1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-L-呋喃核糖	3080-30-6	997731

品名	CAS	货号
Diacetone-D-glucose, 98% 二丙酮-D-葡萄糖	582-52-5	146798
4-Methoxyphenyl-3-O-allyl-β-D-galactopyranoside 4-甲氧苯基-3-O-烯丙基-β-D-吡喃半乳糖苷	144985-19-3	521969
1,2-O-Isopropylidene-α-D-glucofuranose, 98% 1,2-O-异亚丙基-α-D-呋喃葡萄糖	18549-40-1	149156
Phenyl-2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranoside, 98% 苯基-2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖苷	10139-04-5	492559

品名	CAS	货号
Boron trifluoride diethyl etherate, 48% BF3, J&KSeal 三氟化硼乙醚	109-63-7	921076
Silver trifluoromethanesulfonate, 98% 三氟甲磺酸银	2923-28-6	174441
Trifluoromethanesulfonic acid, 99% 三氟甲磺酸	1493-13-6	242768
Tetrabutylammonium iodide, 99% 四丁基碘化铵	311-28-4	183969

品名	CAS	货号
Acetonitrile, 99%, for analysis 乙腈	75-05-8	980995
Dichloromethane, 99.5%, ACS reagent 二氯甲烷	75-09-2	949699
1,4-Dioxane, 99%, ACS reagent 1,4-二氧六环	123-91-1	156496
Tetrahydrofuran, 99.5%, for synthesis 四氢呋喃	109-99-9	952074

田思思.Koenigs-Knorr糖基化反应的研究进展[J].化学工程师,2021,35(06):56-60+45.
徐鹏,俞飚.聚糖化学合成的挑战和可能的凝聚态化学问题[J].化学进展,2022,34(07):1548-1553.

糖基化反应系列产品，助您高效构筑糖苷键！

糖基供体

糖基受体

活化剂

高纯溶剂

参考文献

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