格氏反应(Grignard Reaction)

时间: 2022-07-25
作者: 百灵威
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格氏反应(Grignard Reaction)-百灵威

格氏反应是形成C-C键的最通用的方法之一。虽然格氏试剂与羰基化合物的作用机制尚不完全清楚,但通常被认为是通过“协同机制”或“自由基机制”发生的。实验发现低电子亲和性底物倾向于协同反应,而空间要求高的底物和基团较大的格氏试剂倾向于通过自由基途径反应。

  • 反应物: 格氏试剂和亲电试剂
  • 产物: 根据亲电试剂和格氏试剂的不同产生不同的产物
  • 反应类型: 亲核加成
  • 成键类型: C-C
实验贴士
  • 反应对空气和水分敏感,反应物和溶剂均需提前处理。
  • 酸性官能团(即醇、硫醇、苯酚、羧酸、1°或2°胺、末端炔烃)与格氏试剂不兼容。
  • 格氏试剂的反应性:在烷基相同的情况下,RI > RBr > RCl > > RF,在卤原子相同的条件下ArCH2X, CH2=CH2CH2X > 3°RX > 2°RX > 1°RX > CH2=CHX
Kürti, L., Czakó, B. (2005). Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis; Background and Detailed Mechanisms. Burlington, MA: Elsevier Academic Press.
反应机理
原始文献
  • Grignard, V. C. R. Acad. Sci. 1900, 130 (2), 1322–1324
热门引用
产品列表
卤代烃
品名 CAS 货号
Allyl bromide, 98%
烯丙基溴
106-95-6 279787
Iodomethane, 99%, stabilized with copper chip
碘甲烷
74-88-4 395069
Vinyl bromide, 1.0 M solution in THF, J&KSeal
乙烯基溴
593-60-2 963563
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格氏试剂
品名 CAS 货号
Allylmagnesium bromide, 1.0 M solution in 2-MeTHF, J&KSeal
烯丙基溴化镁
1730-25-2 958392
Methylmagnesium bromide, 3.0 M solution in 2-MeTHF, J&KSeal
甲基溴化镁
75-16-1 948991
Vinylmagnesium bromide, 1.0 M solution in 2-MeTHF, J&KSeal
乙烯基溴化镁
1826-67-1 978007
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溶剂
品名 CAS 货号
Tetrahydrofuran, 99.5%, SuperDry, with molecular sieves, stabilized with 250 ppm BHT, J&KSeal
四氢呋喃
109-99-9 974643
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仪器耗材
品名 规格 货号
5 mm Precision NMR Sample Tube Low Pressure/Vacuum Valve (LPV) 7" L , 500MHz
5mm玻璃精密型 低压/真空(LPV)核磁管
7英寸 500MHz 528-LPV-7
Weighing paper, 150×150 mm, 500 pcs/pack
称量纸
150×150 mm, 500张/盒 942030
Universal pH Indicator Paper, pH 1-14, pkg of 100 ea
广泛pH试纸
pH 1-14, 小方塑盒装 903883
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格氏试剂
超干溶剂
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  • Nozaki-Hiyama偶联
  • Weinreb酮合成
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