王梅祥教授科研成果 | 新型杂杯芳烃和冠芳烃——助力超分子化学研究

时间: 2020-06-15
作者: 百灵威
分享:
王梅祥教授科研成果 | 新型杂杯芳烃和冠芳烃——助力超分子化学研究-百灵威

杂杯芳烃和冠芳烃是两类全新的人工合成大环主体分子,杂杯芳烃具有可精细调节的1,3-交替构象结构和V-型大环空腔[1],冠芳烃具有圆柱状空腔,不同杂原子和芳环及芳杂环组成的杂杯芳烃和冠芳烃呈现出丰富和独特的分子识别性能以及形成高价态金属有机化合物的能力。因此,这两类大环主体分子被广泛用于过渡金属离子、有机阳离子、阴离子、多类中心分子的选择性识别和检测,以及二氧化碳吸附、固定相分离分析、大环分子液晶、有机-金属框架和金属簇材料的制备和金属催化的芳香碳-氢键活化反应机理研究中。

杂杯芳烃结构通式 
冠芳烃结构通式

清华大学王梅祥教授课题组,经过多年潜心研究开发出一系列新型杂杯芳烃和冠芳烃化合物。百灵威有幸与该课题组合作,商业化推广杂杯芳烃和冠芳烃化合物,助力超分子化学研究。它们具有如下优势:

  • 结构多样:提供新的大环平台分子,这些化合物是最基础的骨架,可以做各种各样的衍生化,弥补了二代超分子主体化合物环糊精结构修饰性差的缺陷;
  • 性能独特:独特的分子识别性能和传感性能,填补了第一代超分子主体化合物冠醚、穴醚对中性分子、过渡金属、阴离子识别和传感的空白;
  • 应用广泛:用于硬材料(MOFs)、软材料(液晶)和功能性材料的构建,生物识别、诊断、药物缓释等,对传统杯芳烃应用不足之处进行了补充。

杂杯芳烃

1938032
51421-67-1
Dichloro-diazadioxacalix[2]arene[2]triazine, 95%
二氯-氮杂杯[2]芳烃[2]
应用:三嗪大环分子平台,用于氢键网络作用的分子自组装基元和液晶材料[1,2,3,8]
1938031
819065-56-0
Dichloro-oxacalix[2]arene[2]triazine, 95%
二氯-氧杂杯[2]芳烃[2]三嗪
应用:大环分子平台,阴离子-π非共价相互作用研究的优良大环主体分子[1,2-7]
1938033
502763-15-7
Tetraazacalix[4]pyridine, 95%
四氮杂杯[4]吡啶
应用:氢键受体,潜在的大环路易斯碱,可用作过渡金属、重金属、阴离子配体[1,9-12]
1938034
1169706-62-0
Phenylcopper(III) Perchlorate, 95%
苯基高氯酸铜
应用:高价铜化学:如铜催化和铜介导有机反应等[1,13-16]

冠芳烃

1938035
1642594-07-7
Hexabromo-O6-corona[3]arene[3]tetrazine, 95%
六溴-O6-冠[3]芳烃[3]四嗪
应用:功能化含缺电子空腔的大环分子前体,用于离子识别和离子通道研究、偶联反应[17,18]
1938036
1642594-08-8
Hexester-O6-corona[3]arene[3]tetrazine, 95%
六酯基-O6-冠[3]芳烃[3]四嗪
应用:水溶性含缺电子空腔的大环分子前体,用于离子识别和离子通道研究、偶联反应[17,18]

参考文献

  1. Mei-Xiang Wang. Acc. Chem. Res. 2012, 45, 182-195.
  2. Mei-Xiang Wang, Hai-Bo Yang. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 15412-15422.
  3. Hai-Bo Yang, De-Xian Wang, Qi-Qiang Wang, Mei-Xiang Wang. J. Org. Chem. 2007, 72, 3757-3763.
  4. Bao-Yong Hou, De-Xian Wang, Hai-Bo Yang, Qi-Yu Zheng, Mei-Xiang Wang. J. Org. Chem. 2007, 72, 5218-5226.
  5. De-Xian Wang, Qi-Yu Zheng, Qi-Qiang Wang, Mei-Xiang Wang.Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 7485-7488.
  6. Qi-Qiang Wang, De-Xian Wang, Hai-Bo Yang, Zhi-Tang Huang, Mei-Xiang Wang. Chem. Eur. J. 2010, 16, 7265-7275.
  7. De-Xian Wang, Mei-Xiang Wang.J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 892-897.
  8. Qi-Qiang Wang, De-Xian Wang, Hong-Wei Ma, Mei-Xiang Wang. Org. Lett. 2006, 8, 5967-5970.
  9. Mei-Xiang Wang, Xiao-Hang Zhang, Qi-Yu Zheng. Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 838-842.
  10. Han-Yuan Gong, Qi-Yu Zheng, Xiao-Hang Zhang, De-Xian Wang, Mei-Xiang Wang. Org. Lett. 2006, 8, 4895-4898.
  11. Han-Yuan Gong, Qi-Yu Zheng, Xiao-Hang Zhang, De-Xian Wang, Mei-Xiang Wang. Chem. Eur. J. 2006, 12, 9262-9275.
  12. Han-Yuan Gong, De-Xian Wang, Jun-Feng Xiang, Qi-Yu Zheng, Mei-Xiang Wang. Chem. Eur. J. 2007, 13, 7791-7802.
  13. Bo Yao, De-Xian Wang, Zhi-Tang Huang, Mei-Xiang Wang. Chem. Commun. 2009, 2899-2901.
  14. Hu Zhang, Bo Yao, Liang Zhao, De-Xian Wang, Bo-Qing Xu, Mei-Xiang Wang. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 6326-6332.
  15. Bo Yao, Yang Liu, Liang Zhao, De-Xian Wang, Mei-Xiang Wang. J. Org. Chem. 2014, 79, 11139-11145.
  16. Chao Long, Liang Zhao, Jing-Song You, Mei-Xiang Wang. Organometallics, 2014, 33, 1061-1067.
  17. Qing-Hui Guo, Zhan-Da Fu, Liang Zhao, Mei-Xiang Wang. Angew Chem. Int. Ed. 2014, 53, 13548-13552.
  18. Mei-Xiang Wang. Sci. China Chem. 2018, 61, 993-1003.