化学交联结合质谱技术（chemical cross-linking coupled with mass spectrometry，CXMS）广泛应用于蛋白互作分析、结构鉴定和动力学研究。然而，CXMS可用的交联剂种类较少，主要针对蛋白N端和赖氨酸残基，导致该技术可提供的结构信息有限。

精氨酸在蛋白质中含量丰富 (>5%)，且在蛋白互作和结构分析中有重要作用。北京大学雷晓光教授团队开发了靶向精氨酸残基选择性交联剂：ArGOs助力获得更丰富的蛋白结构解析信息。

ArGOs交联剂选择性与蛋白表面精氨酸残基发生反应（图1），填充了CXMS技术交联剂大多是赖氨酸类的空白，有以下特点：

• 反应活性高，交联产物稳定；
• 可获得更多交联肽段鉴定数目，为蛋白质结构解析提供丰富信息。

图1 Structures of ArGO1-3 compounds and of two major cross-linking products^[1]

百灵威独家销售雷晓光教授科研成果——新型交联剂。

9112710

ArGO1, 95%
精氨酸特异性交联剂1

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ArGO2, 95%
精氨酸特异性交联剂2

9112712

ArGO3, 95%
精氨酸特异性交联剂3

参考文献

1. Jones, A. X. et al. Improving mass spectrometry analysis of protein structures with arginine-selective chemical cross-linkers. Nat. Commun. 10, DOI : 10.1038/s41467-019-11917-z (2019).