2018年8月，北京生命科学研究所副所长邵峰院士团队在《Nature》上发表了题为《Alpha-kinase 1 is a cytosolic innate immune receptor for bacterial ADP-heptose》的研究论文，首次证明二磷酸腺苷庚糖（ADP-heptose）可作为真正的病原相关模式分子(PAMP)，透过哺乳动物的细胞膜，被作为模式识别受体(PRR)的新型免疫受体激酶ALPK1所识别，激活NF-κB通路介导的天然免疫炎症反应。 ^[1]

ADP-heptose是细菌脂多糖(LPS)合成过程中的前体代谢产物，存在于所有革兰氏阴性菌和部分革兰氏阳性菌中。前期研究表明，庚糖-1,7-二磷酸（Heptose 1,7-bisphosphate, HBP）不具有自主进入宿主细胞的能力，也不能直接激活ALPK1，只能在细胞内代谢为二磷酸腺苷庚糖-7-磷酸（ADP-heptose 7-P）方可激活ALPK1。相比HBP，ADP-heptose可以自主进入宿主细胞，激活ALPK1，且活性远远高于HBP（图1）。ADP-heptose-ALPK1天然免疫信号通路在抵御细菌感染过程中发挥重要作用，这一全新通路为相关疾病的药物研发提供了靶点。 ^[1]

北京生命科学研究所李超研究员成功地大量制备了此产品，百灵威为广大科研人员独家提供ADP-heptose产品：

• 全新病原相关模式分子(PAMP)，被新型免疫受体激酶ALPK1识别，激活宿主天然免疫反应，活性远远高于HBP，为天然免疫领域科研工作者提供研究新思路（图1）;
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图1 ADP-heptose与HBP激活荧光素酶活性对比 ^[1]

产品编号：9020852

ADP-heptose, 95%
ADP-庚糖

1. Zhou, P., et al. Nature. 2018, 561, 122-126.