琼脂糖凝胶电泳是生物化学与分子生物学研究中分离、鉴定和纯化核酸的一种常用方法。

百灵威提供的合成琼脂糖系列产品，采用新型合成技术，摆脱天然海藻原料的依赖性，以获得更高的凝胶强度、更低的电内渗（EEO）和更高的分辨率。

950081合成琼脂糖, 低电渗——拥有极低的电内渗（EEO=0.03），因此条带压缩度高，分辨率显著高于传统琼脂糖凝胶（图1）。所制备的凝胶透明度亦高于传统琼脂糖。

• 极易溶解：一次微沸即可快速溶解为均一澄清溶液，粘度适中，不易起泡；大大节省时间；
• 高凝胶强度：凝胶不易破损，适用于常规电泳及脉冲场电泳；
• 低电内渗：电泳条带分离度显著优于传统琼脂糖（图1）；
• 不含DNase、RNase和Protease。

使用方法

琼脂糖凝胶配制浓度与DNA的最佳分离范围：

在琼脂糖凝胶电泳中，要根据要电泳分离的核酸的分子量大小选择合适的琼脂糖浓度及电泳缓冲液，从而提高核酸分子的分辨率。琼脂糖凝胶浓度和线性DNA分离范围及电泳液参考下表：

实验步骤

1. 配制相应浓度的琼脂糖溶液，微波加热至完全溶解（溶液为TAE或者TBE，点击查看TAE、TBE配制方法）。
2. 量取适量琼脂糖，加入核酸染液，混匀后倒入事先准备好的制胶膜中。
3. 室温下使胶凝固，然后置于电泳槽中进行电泳（建议参数为：90 V，70 mA，30 min）。

备注：本品适合低压电泳，推荐90V跑胶30分钟。产品杂质少，跑胶速度快，低电压下电泳时间不需要延长。

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