高稳定性ADC linker——助力ADC药物研发-百灵威

高稳定性ADC linker——助力ADC药物研发

时间: 2022-11-18

作者: 百灵威

抗体偶联药物（ADC）由抗体、联接剂和小分子细胞毒药物（SM）三部分组成。抗体发挥特异靶向作用，小分子药物发挥药效。他们之间需要一个特定的桥梁，即ADC linker（ADC联接剂）。

其中酶可裂解ADC药物的研发原理是溶酶体中的组织蛋白酶B可裂解含有Val- Cit（缬氨酸-瓜氨酸和PAB（对氨基苯乙醇）的二肽连接物（Cit-PAB）间的肽键。当PAB与药物及氨基甲酸酯键共价结合时，Cit-PAB间的肽键断裂，药物可水解释放。

图1 ADC linker分类

百灵威提供酶可裂解ADC linker，助力ADC药物研发。

品名	产品描述	货号&CAS
Boc-Val-Cit-OH, 95% Boc-Val-Cit-OH 抗体-药物偶联物	可降解的ADC linker	9188816 870487-08-4
MC-Val-Cit-PABC-PNP, 97% MC-Val-Cit-PABC-PNP	组织蛋白酶可裂解ADC linker	2286559 159857-81-5
Val-Cit-PAB-OH, 98% Val-Cit-PAB-OH	可裂解的ADC linker	2331106 159857-79-1

高稳定性ADC linker——助力ADC药物研发