赵军锋教授科研成果 | 新型炔酰胺类缩合试剂—有效避免消旋风险

时间: 2020-07-29
作者: 百灵威
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赵军锋教授科研成果 | 新型炔酰胺类缩合试剂—有效避免消旋风险-百灵威

炔酰胺类缩合试剂(图1)是赵军锋教授课题组研发的一类结构全新、用于酸胺直接缩合的试剂,特点是活性适中,能有效避免羧酸α-位手性中心在活化与酰胺键形成过程中的消旋问题。此外,它们分子量小(MYTsA 209; MYMsA 133),原子经济性好,可在温和条件下通过一步反应高效制备[1]

图1 炔酰胺类缩合试剂
图1 炔酰胺类缩合试剂
应用

炔酰胺类缩合试剂应用十分广泛(图2):

1、普通酰胺缩合。

2、多肽合成、多肽片段连接以及环肽合成等肽键的形成:活性适中,中性条件反应,完全避免了普通多肽合成中碱诱发消旋的风险;操作简单,无需外加其他试剂和催化剂[1]

3、大环内酯化反应:尤其是在含α-手性中心的开链羟基酸或含共轭烯烃的α, β-不饱和开链羟基酸的大环内酯化反应中,可避免传统大环内酯化试剂造成的α-手性中心外消旋化和C2-C3双键的Z/E异构化等问题[2]

4、促成羧酸与醇/酚以及硫醇/硫酚的直接缩合,应用于酯、硫酯、硫羰基酯、双硫酯合成[3]

5、硫代酰胺和硫代多肽的合成:基于炔酰胺类缩合试剂开发的硫酰化试剂可用于硫代酰胺的合成,源于氨基酸的硫酰化试剂可以在多肽液相和固相合成中向多肽主链骨架上模块化式地精准引入硫代酰胺键,解决硫代酰胺取代的多肽难以构建和易消旋的瓶颈问题[4-5]

图2 炔酰胺类缩合试剂可用于酰胺、多肽、环肽、硫代多肽酯化、硫酯、大环内酯的合成
图2 炔酰胺类缩合试剂可用于酰胺、多肽、环肽、硫代多肽酯化、硫酯、大环内酯的合成

百灵威提供赵军锋教授研发的炔酰胺类缩合试剂

赵军锋教授,江西师范大学特聘教授,博士生导师。研究方向为多肽与蛋白质的化学合成与修饰;复杂多环分子的高效合成。以第一作者或通讯联系人在J. Am. Chem. Soc.,Angew. Chem. Int. Ed.等国际知名杂志上发表论文40多篇。主持国家自然科学基金重大研究计划、面上和地区项目各1项、江西省科技厅重大项目和江西省教育厅重点项目各1项。曾获中国侨联第七届侨界贡献奖、2019年度日本化学会“The Chemical Society of Japan Lectureship Award”核心讲座奖等荣誉。
2323817
1005500-75-3
N-(Methyl)-N-(p-toluenesulfonyl)ethynylamine, MYTsA, 97%
N-甲基-N-对甲苯磺酰基乙炔胺
9173485
1675790-91-6
N-ethynyl-N-methylmethanesulfonamide, MYMsA, 98%
N-乙炔基-N-甲基甲磺酰胺
参考文献
  1. Long Hu, Silin Xu, Zhenguang Zhao, Yang Yang, Zhiyuan Peng, Ming Yang, Changliu Wang, Junfeng Zhao. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 13135-13138.
  2. Ming Yang, Xuewei Wang, Junfeng Zhao. ACS Catal. 2020, 10, 5230-5235.
  3. Xuewei Wang, Yang Yang, Yongli Zhao, Sheng Wang, Wenchang Hu, Jinmei Li, Zihao Wang, Fengling Yang, and Junfeng Zhao. J. Org. Chem. 2020, 85, 6188-6194.
  4. Jinhua Yang, Changliu Wang, Silin Xu, Junfeng Zhao. Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 1382-1386.
  5. Jinhua Yang, Changliu Wang, Chaochao Yao, Chunqiu Chen, Yafang Hu, Guifeng He, and Junfeng Zhao. J. Org. Chem. 2020, 85, 1484-1494.
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